经查,国家药监局药品审评中心(CDE)已受理Pfizer Inc.;PFIZER (CHINA) RESEARCH & DEVELOPMENT CO., LTD.“阿布昔替尼口服混悬液”的上市申请,受理号:JXHL2500154,药品类型:化药,申请类型:进口,注册分类:2.2;2.4,承办日期:2025-07-04。
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阿布昔替尼片适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。