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瑞维那新吸入溶液是经国家药品监督管理局注册的进口药品,治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。
瑞维那新吸入溶液的注册信息如下:
注册证号:国药准字HJ20250070
上市许可持有人英文名称:Mylan Ireland Limited
上市许可持有人地址(英文):Newenham Court, Northern Cross, Dublin 17, Dublin IRELAND
产品名称(中文):瑞维那新吸入溶液
产品名称(英文):Revefenacin Inhalation Solution
剂型(中文):吸入制剂
规格(中文):3ml:175μg
包装规格(中文):1支/袋;7袋/盒,30袋/盒
生产厂商(英文):The Ritedose Corporation
厂商地址(英文):1 Technology Circle, Columbia, SC 29203 United States of America
厂商国家/地区(中文):美国
厂商国家/地区(英文):USA
发证日期:2025-06-10
有效期截止日:2030-06-09
药品本位码:86985380000027
产品类别:化学药品