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静注人免疫球蛋白(pH4)价格对比 博雅生物制药 1.25g

产品名称:静注人免疫球蛋白(pH4) (博欣)
包装规格:1.25g(5%,25ml)   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字S19993009   药品本位码:86905265000010
生产厂家:博雅生物制药集团股份有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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¥3500.00 静注人免疫球蛋白(pH4) 处方药


限制交易
规格:2.5g(5%,50ml)*5瓶 注射剂
批准文号:国药准字S20023023
生产厂家:郑州莱士血液制品有限公司


限制交易
规格:2.5g(5%,50ml) 注射剂
批准文号:国药准字S20003024
生产厂家:广东双林生物制药有限公司


限制交易
规格:2.5g(5%,50ml) 注射剂
批准文号:国药准字S20013005
生产厂家:南岳生物制药有限公司


限制交易
规格:2.5g(5%,50ml) 注射剂
批准文号:国药准字S20200015
生产厂家:博晖生物制药(河北)有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】静注人免疫球蛋白(pH4)
  • 【商品名/商标】

    博欣

  • 【规格】1.25g(5%,25ml)
  • 【主要成份】人免疫球蛋白。系由健康人血浆,经低温乙醇蛋白分离法分离纯化,去除抗补体活性并经病毒去除和灭活处理制成。含适量麦芽糖稳定剂,不含防腐剂和抗生素。
  • 【性状】静注人免疫球蛋白(pH4)为无色或淡黄色澄明液体,可带轻微乳光,无浑浊。
  • 【功能主治/适应症】

    1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染、新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜、川崎病。

  • 【用法用量】用法:静脉滴注或以5%葡萄糖溶液稀释1~2倍作静脉滴注,开始滴注速度为1.0ml/分(约20滴/分)持续15分钟后若无不良反应,可逐渐加快速度,最快滴注速度不得超过3.0ml/分(约60滴/分)。用量:遵医嘱。推荐剂量:1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症:首次剂量:400mg/kg体重;维持剂量:200~400mg/kg体重,给药间隔时间视病人血清IgG水平和病情而定,一般每月一次。2.原发性血小板减少性紫癜:每日400mg/kg体重,连续5日。维持剂量每次400mg/kg体重,间隔时间视血小板计数和病情而定,一般每周一次。3.重症感染:每日200~300mg/kg体重,连续2~3日。4.川崎病:发病10日内应用,儿童治疗剂量2.0g/kg体重,一次输注。
  • 【不良反应】1.国外临床试验:同类的国外上市产品在超过5%的临床试验受试者中观察到以下常见不良反应:头痛、寒战、发热、疼痛、乏力、背痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、输液部位反应、皮疹、瘙痒、荨麻疹、高血压、低血压、心动过速等。2.国内上市后监测:本品及同类的国内上市产品监测到如下不良反应/事件,由于这些不良反应/事件是在无法确定总数的人群中自发报告的,因此不能准确估算其发生率:(1)全身性损害:畏寒、高热、胸痛、不适、苍白、乏力、眶周水肿、水肿、全身酸痛等。(2)皮肤及其附件损害:斑丘疹、红斑性皮疹、局限性皮肤反应、表皮松解、多发性红斑、皮炎(如大疱性皮炎)、出汗增加等。(3)免疫功能紊乱和感染:过敏反应、过敏样反应、输液反应、过敏性休克等。(4)心血管系统损害:紫绀、心悸、高血压、心律失常等。(5)神经系统损害:头晕、昏迷、意识丧失、震颤、肌肉不自主收缩、感觉减退等。(6)呼吸系统损害:呼吸困难、呼吸急促、呼吸暂停、喘息、喉头水肿、呼吸功能不全、输血相关急性肺损伤、低氧血症等。(7)血管损害和出凝血障碍:潮红、静脉炎等。(8)精神障碍:激越、精神障碍、嗜睡等。(9)代谢和营养障碍:高血糖。(10)血液系统损害:白细胞减少、中性粒细胞减少、粒细胞缺乏等。3.国外上市后监测:同类的国外上市产品还监测到如下不良反应/事件,由于这些不良反应/事件是在无法确定总数的人群中自发报告的,因此不能准确估算其发生率:(1)皮肤及其附件损害:史蒂文斯-约翰逊综合征等。(2)神经系统损害:癫痫发作、无菌性脑膜炎等。(3)呼吸系统损害:急性呼吸窘迫综合征、肺水肿、支气管痉挛等。(4)血管损害和出凝血障碍:血栓形成等。(5)血液系统损害:血浆黏度增加、溶血反应等。(6)泌尿系统损害:肾功能损害等。
  • 【禁忌】1.对人血免疫球蛋白过敏者或有其他严重过敏史者。2.有抗IgA抗体的选择性型IgA缺乏者。
  • 【注意事项】1.专供静脉输注用。2.如需要,可以用5%葡萄糖溶液稀释本品,供糖尿病患者应慎用。3.药液呈现混浊、沉淀、异物或玻瓶有裂纹、过期失效等情况,不得使用。4.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。5.有严重酸碱代谢紊乱的病人应慎用。6.监测急性肾功能衰竭患者的肾功能,包括血尿素氮、血肌酐和尿量。对于肾功能不全或衰竭的患者,要以最小的速度输注。易感患者使用本品可能引起肾功能异常。7.可能发生血栓性事件。监测有血栓形成事件已知危险因素的患者;对有高粘血症风险患者的血液粘度进行基线评估。对于有血栓形成风险的患者,要在最小剂量下缓慢输注。8.可能发生无菌性脑膜炎综合征,特别是在高剂量或快速输注时。9.可能发生溶血性贫血。监测溶血和溶血性贫血患者的临床体征和症状。
  • 【药物相互作用】本品应单独输注,不得与其他药物混合输用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇和可能怀孕妇女的用药应慎重。如有必要应用时,应在医师指导和严密观察下使用。
  • 【老年患者用药】未进行该项试验研究,且无系统可靠的参考文献。在65岁以上的患者中,一般情况下,不超过推荐剂量,缓慢输注。
  • 【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
  • 【药理毒理】本品含有广谱抗病毒、细菌或其他病原体的IgG抗体,另外免疫球蛋白的独特型和独特型抗体能形成复杂的免疫网路,所以具有免疫替代和免疫调节的双重治疗作用。经静脉输注后,能迅速提高受者血液中的IgG水平,增强机体的抗感染能力和免疫调节功能。
  • 【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。
  • 【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【贮藏】于2~8℃避光保存和运输。
  • 【生产厂家】博雅生物制药集团股份有限公司
  • 【药品上市许可持有人】博雅生物制药集团股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字S19993009
  • 【生产地址】江西省抚州市抚州高新技术产业开发区惠泉路333号
  • 【药品本位码】86905265000010
摘要:为无色或淡黄色澄明液体,可带轻微乳光,无浑浊。适应症:继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染、新生儿败
2024-08-21 09:44 评论:想问一下是什么品牌,规格,及价格多少?
摘要:适应症:1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺
2024-08-11 23:14 评论:有门店联系方式不,想去店里购买这药
摘要:静注人免疫球蛋白适应症:1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免
2024-05-20 23:32 评论:你这个价格标的不是给人造成心理压力吗?但凡找这个药的,都是病人家属,你要是不卖,
摘要:江苏华冠生物技术股份有限公司“新起点免疫胶囊(卫食健字(2000)第0495号)”是经国家食药监局批准生产的
2021-02-08 08:26 评论:还需要新起点楚冠胶囊吗?我这儿里有,40粒,24粒的都有。
摘要:静注人免疫球蛋白(pH4)适应症:1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷
2024-12-06 12:05 评论:暂无评论
摘要:适应症:1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺
2024-10-16 09:28 评论:暂无评论
摘要:适应症:1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺
2024-09-18 09:48 评论:暂无评论
摘要:静注人免疫球蛋白(pH4)适应症:1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷
2024-07-18 08:21 评论:暂无评论
摘要:适应症:1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺
2024-07-18 08:14 评论:暂无评论
摘要:用于:1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷
2024-07-05 14:17 评论:暂无评论

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