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奥赛金萘丁美酮颗粒价格对比 10袋

产品名称:萘丁美酮颗粒 (奥赛金)
包装规格:0.5g*10袋   产品剂型:颗粒剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20060103   药品本位码:86901877000202
生产厂家:福安药业集团湖北人民制药有限公司
商品条码:6934798810029
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共 20 个药店销售
规格:0.5g*7粒 胶囊剂
批准文号:国药准字H20046569
生产厂家:北大医药股份有限公司


共 28 个药店销售
规格:0.25g*24粒 胶囊剂
批准文号:国药准字H10950240
生产厂家:北大医药股份有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】萘丁美酮颗粒
  • 【商品名/商标】

    奥赛金

  • 【规格】0.5g*10袋
  • 【主要成份】萘丁美酮。
  • 【性状】奥赛金萘丁美酮颗粒为白色颗粒。
  • 【功能主治/适应症】

    本品用于类风湿性关节炎、骨关节炎。

  • 【用法用量】1、成人常用量:冲服,一次1.0g(2袋),用150ml温开水冲后服用,一日一次,临睡前服。对严重或持续症状,或急性加重期,可另外增加0.5-1g(1-2袋),清晨给药。2、体重不足50kg的成人可以每日0.5g(1袋)起始。逐渐上调至有效剂量。
  • 【不良反应】1、胃肠道:恶心、呕吐、消化不良、腹泻、腹痛和便秘约1%-3%。上消化道出血约0.7%。用本品的病例中,溃疡发生率在短疗程(6周-6个月)组和长疗程(8年)组分别为0.1%和0.95%。每日服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。2、神经系统:表现有头痛、头晕、耳鸣、多汗、失眠、嗜睡、紧张和多梦,发生率小于1.5%。3、皮肤:皮疹和瘙痒约2.1%,水中约1.1%。4、少见或偶见的不良反应:黄疸、肝功能异常、焦虑、抑郁、感觉异常、震颤、眩晕、大疱性皮疹、荨麻疹、呼吸困难、哮喘、过敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神经性水肿等。
  • 【禁忌】活动性消化道溃疡或出血,严重肝功能异常,对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用奥赛金萘丁美酮颗粒。
  • 【注意事项】1、具有消化性溃疡病史的病人服用本品时,应对其症状的复发情况进行定期检查。2、肾功能不全者应减少剂量或禁用。3、心力衰竭、水肿或有高血压者应慎用本品。4、用餐中服用本品的吸收率可增加,应在餐后或晚间服药。5、奥赛金萘丁美酮颗粒每日服用量超过2g使腹泻发生率增加。6、本品常用剂量为每日1g,对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。
  • 【药物相互作用】1、和氢氧化铝凝胶、阿司匹林或对乙酰氨基酚并用不影响本品的吸收率。但通常不主张同时用两种或多种非甾体抗炎药。2、在健康志愿者中本品与华法林之间无相互作用。但尚无在病人中合并应用这两种药物的资料。3、本品与乙酰类抗惊厥药及磺脲类降糖药并用时应适当减少剂量。
  • 【药理毒理】奥赛金萘丁美酮颗粒为一种非酸性非甾体抗炎药,属前体药物,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。本品的上述作用与萘丁美酮的活性代谢产物抑制炎症组织中的前列腺素合成有关。本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃粘膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小,因此本品引起的胃粘膜糜烂和出血的发生率较低。本品体外对健康志愿者血液的血小板聚集无明显影响。
  • 【药代动力学】本品口服后在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,约3.5%转化为6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排出。6-MNA的血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期青年人约为24小时,老年人约为30小时。6-MNA经肝脏转化为非活性产物,80%从尿中排泄,10%从粪便中排泄。
  • 【贮藏】遮光,密闭,干燥处保存。
  • 【生产厂家】福安药业集团湖北人民制药有限公司
  • 【药品上市许可持有人】福安药业集团湖北人民制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20060103
  • 【生产地址】湖北省武汉市东西湖区柏泉祁家山特1号
  • 【条形码】6934798810029
  • 【药品本位码】86901877000202
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