嗜铬细胞瘤是什么意思？

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嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤。其中，起源于交感神经节、副交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤，又称为副神经节瘤或肾上腺外嗜铬细胞瘤。1、发病情况嗜铬细胞瘤在各年龄段均可发病，但发病高峰为30~50岁，男女之间的发病率基本相同。约有35%~45%的嗜铬细胞瘤具有遗传性。2、临床表现（1）嗜铬细胞瘤能够持续或间断地释放大量儿茶酚胺，可引起患者发生持续性或阵发性的高血压。其典型表现为阵发性高血压同时伴有“头痛、心悸、出汗“三联征。一些高血压严重的患者，可在短时间内出现失明，甚至发生心力衰竭、高血压脑病等危及生命的情况。（2）该肿瘤对患者的消化系统、泌尿系统以及血液系统都有影响，使患者出现便秘、血尿、白细胞增多等异常表现。此外，还可影响患者正常的代谢，出现发热、消瘦、血糖增高、血脂增高等。3、疾病分类2017年世界卫生组织认为，所有的嗜铬细胞瘤都具有转移的潜能，最常见的转移部位是骨骼、肝脏、淋巴结和肺。因而建议将其分为转移性和非转移性，并使用转移性替代恶性，不再用恶性和良性的分类。如果非嗜铬组织如骨、肝、肺、淋巴结、脑或其他软组织中出现了转移病灶则为转移性嗜铬细胞瘤。4、疾病预后对于非转移性良性嗜铬细胞瘤，经过手术切除肿瘤，大多数可以治愈。而对于已发生转移的恶性嗜铬细胞瘤，预后往往不好，重者可在数月内死亡，少数可存活10年以上。非转移性嗜铬细胞瘤患者，手术后5年存活率大于95%，复发率小于10%；转移性嗜铬细胞瘤患者5年存活率小于50%。