造影导丝价格对比麦瑞通

【产品名称】造影导丝
【结构与组成】造影导丝由带聚四氟乙烯（PTFE）涂层的绕丝和芯丝组成。芯丝和绕丝的材料为304V不锈钢。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期3年。
【功能主治/适应症】
该产品用于外周血管系统在诊断及介入手术期间有助于装置的放置。
【生产厂家】美国麦瑞通医疗设备有限公司
【药品上市许可持有人】麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
【注册证号】国械注进20203030048
【生产地址】Parkmore Business Park West, Galway, Ireland代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元

注册证编号国械注进20203030048
注册人名称美国麦瑞通医疗设备有限公司Merit Medical Systems, Inc.
注册人住所 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095 USA
生产地址 Parkmore Business Park West, Galway, Ireland
代理人名称麦瑞通医疗器械（北京）有限公司
代理人住所北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元
产品名称造影导丝InQwire Amplatz Guide Wire
管理类别第三类
型号规格
IQA509；IQA510； IQA511；IQA512；IQA513；IQA528； IQA518；IQA521；
IQA522；IQA527；IQA524；IQA517；IQA519；IQA520；IQA523；IQA525；
IQA526；IQA563；IQA564；IQA500； IQA501；IQA502；IQA503；IQA 504。
结构及组成/主要组成成分
该产品由带聚四氟乙烯（PTFE）涂层的绕丝和芯丝组成。芯丝和绕丝的材料为304V不锈
钢。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期3年。
适用范围/预期用途该产品用于外周血管系统在诊断及介入手术期间有助于装置的放置。
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2020-01-23
有效期至 2025-01-22

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