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建议零售价格:¥12420.00
椎体支柱块价格对比 全合生医科技
产品名称:
椎体支柱块
型号规格:
PC-0718
包装单位:
个
注册证号:
国械注许20173130058
生产厂家:
中国台湾全合生医科技股份有限公司
商品条码:
本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
适用范围:
椎体支柱块主要用于下腰椎椎间盘、椎体退变的脊椎手术后方植入手术;脊椎不稳定,神经孔间隙狭窄或假性关节病变。
说明书
补充说明
相关信息
【产品名称】椎体支柱块
【结构与组成】该产品采用符合ISO5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成,表面无着色。非灭菌包装。
【功能主治/适应症】
椎体支柱块主要用于下腰椎椎间盘、椎体退变的脊椎手术后方植入手术;脊椎不稳定,神经孔间隙狭窄或假性关节病变。
【生产厂家】中国台湾全合生医科技股份有限公司
【药品上市许可持有人】山东冠龙医疗用品有限公司
【注册证号】国械注许20173130058
【生产地址】中国台湾台北县五股乡中兴路一段8之3号 代理人住所:济南市高新区舜华路109号
注册证编号 国械注许20173130058
注册人名称 全合生医科技股份有限公司
注册人住所 台北县五股乡中兴路一段8之3号
生产地址 台北县五股乡中兴路一段8之3号
代理人名称 山东冠龙医疗用品有限公司
代理人住所 济南市高新区舜华路109号
产品名称 椎体支柱块(全合)原文名称:椎體支柱塊
管理类别 第三类
型号规格 见附页
结构及组成/主要组成成分 该产品采用符合ISO5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成,表面无着色。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 主要用于下腰椎椎间盘、椎体退变的脊椎手术后方植入手术;脊椎不稳定,神经孔间隙狭窄或假性关节病变。
延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。原注册证号:国械注许
20173460058
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2021-12-20
生效日期 2022-06-26
有效期至 2027-06-25
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摘要:脊柱后路内固定系统由椎弓螺钉、复位螺钉、椎弓钩、横向突起钩、椎板钩、补偿钩、横向连接钩、连接头、横
2022-09-27 16:32
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