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注射用盐酸苯达莫司汀价格对比 扬子江药业

产品名称:注射用盐酸苯达莫司汀
包装规格:25mg   产品剂型:注射剂   包装单位:瓶/盒
批准文号:国药准字H20213967   药品本位码:86901749002815
生产厂家:扬子江药业集团有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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注射用盐酸苯达莫司汀其它规格
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规格:25mg*2瓶 注射剂
批准文号:国药准字H20213967
生产厂家:扬子江药业集团有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用盐酸苯达莫司汀
  • 【规格】25mg
  • 【功能主治/适应症】

    注射用盐酸苯达莫司汀适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

  • 【用法用量】推荐剂量为每21天1个治疗周期,每个周期的第1天及第2天给药,每次给药剂量为120mg/m²,静脉输注60~120分钟,最长至8个周期。剂量延迟、剂量调整以及重新开始治疗:如果出现3级血液学毒性或具有临床意义的≥2级非血液学毒性事件,则应延迟本品给药。一旦非血液学毒性恢复至≤1级的水平和/或血细胞计数改善【嗜中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1x109/L,血小板≥75x109/L】,经治疗医生决定可重新使用苯达莫司汀,但可能有需要减少剂量。参见【注意事项】。出现血液学毒性时的剂量调整:发生3级或以上毒性时,减少各周期第1和2天的剂量至90mg/m2;如果减量后再次出现3级或以上毒性,减少各周期第1和2天的剂量至60mg/m2。出现非血液学毒性时的剂量调整:发生3级或以上毒性,或2级感染时,减少各周期第1和2天的剂量至90mg/m2;如果减量后再次出现3级或以上毒性,或2级感染,减少各周期第1和2天的剂量至60mg/m2。
  • 【禁忌】对苯达莫司汀有超敏反应史(例如严重过敏反应和过敏样反应)的患者禁用注射用盐酸苯达莫司汀。
  • 【注意事项】本品是一种细胞毒性药物。请遵循适用的特殊操作及处置程序。在处理和配制溶液时须谨慎小心。建议戴上手套和护目镜,以免在药瓶破裂或其他意外溢漏时发生接触。如果在稀释前手套接触到本品,应脱去手套,并按照处置程序处理。如果皮肤接触到注射用盐酸苯达莫司汀,请立即用肥皂和水彻底清洗皮肤。如果粘膜接触到本品,请用水彻底冲洗。应告知患者,本品会导致恶心和/或呕吐。患者应报告其恶心及呕吐症状,以便进行对症治疗。应告知患者,本品可能导致腹泻。患者出现腹泻时应向医生报告,以便进行对症治疗。应告知患者,本品会导致疲乏,一旦出现这种副作用,应避免驾驶任何交通工具或操作任何危险工具或机械。
  • 【生产厂家】扬子江药业集团有限公司
  • 【药品上市许可持有人】扬子江药业集团有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20213967
  • 【生产地址】江苏省泰州市扬子江南路1号
  • 【药品本位码】86901749002815
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2023-06-10 17:38 评论:医院开的药、开的多、半价出售。
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2022-03-28 18:16 评论:荜铃胃痛颗粒效果怎么样?多少钱一个疗程?
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