喜佳至盐酸美金刚口服溶液价格对比_喜佳至

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】盐酸美金刚口服溶液
【商品名/商标】
喜佳至/Zolmemin
【规格】1%/附定量泵 50ml:500mg
【主要成份】盐酸美金刚。
【性状】喜佳至盐酸美金刚口服溶液为无色至浅黄色澄清液体。
【功能主治/适应症】
治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。
【用法用量】不可用定量泵将本品直接泵入口中，应采用定量泵将适量本品泵至装有水的杯子或勺子中。本品使用装置的评细说明见说明书尾页。本品应由对阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗富有经验的医生处方并指导患者的使用。患者身边有按时监督患者服药的照料者的情况下才能开始治疗。应按照现行的诊新标准和指南对痴呆进行诊断。成年患者的推荐剂量为4掀，相当于每日20mg，为减少副作用的发生，在治疗的前3周应按每周递增5mg(1掀)剂量的方法逐渐达到准持剂量，具体如下：第1周(第1-7天)：每日0.5ml(5mg)，相当于1掀，持续7天。第2周(第8-14天)：每日1ml(10mg)，相当于2掀，持续7天。第3周(第15-21天)：每日1.5ml(15mg)，相当于3掀，持续7天。从第4周开始以后，每日2ml(20mg)，相当于4掀。本品每日服用一次，应固定在每日的同一时间服用。可空腹服用，也可随食物同服。
【不良反应】中重度至重度阿尔茨海默型痴呆患者参加的临床研究中，美金刚治疗组包括1784位患者，安慰剂组包括1595位患者，本品的不良事件总发生率与安慰剂水平相当，且所发生的不良事件通常为轻中度。服用美金刚治疗患者的发生率高于安慰剂组的常见不良反应分别为：头晕（本品为6.3%，安慰剂组为5.6%）、头痛（本品为5.2%，安慰剂组为3.9%）、便秘（本品为4.6%，安慰剂组为2.6%），嗜睡（本品为3.4%，安慰剂组为2.2%）和高血压（本品为4.1%，安慰剂组为2.8%）。
【禁忌】对本品的活性成分或其辅料过敏者禁用。
【注意事项】肾功能损害患者对于轻度肾功能不全（肌酐清除率50～80ml/分钟）患者，无需调整剂量。对于中度肾功能不全（肌酐清除率30～49ml/分钟）的患者，美金刚的剂量应减至每日10mg；如果治疗开始至少7天后，患者可以很好耐受，可以根据标准剂量调整方案将服用剂量增加至20mg/日。对于严重肾功能不全患者（肌酐清除率5～29ml/分钟），美金刚的剂量应为每日10mg。肝功能损害患者：目前尚无美金刚应用于肝功能损害患者的资料。癫痫患者、有惊厥病史、或癫痫易感体质的患者应用美金刚时应慎重。尿液pH值升高的患者服用本品时必须进行密切监测。心肌梗塞、失代偿性充血性心力衰竭和未有效控制的高血压患者应用美金刚的资料有限，因此这些患者服用本品时应密切观察。中重度至重度阿尔茨海默型痴呆病通常会导致驾驶和机械操作能力的损害，而且本品可能改变患者的反应能力，因此服用本品的患者在驾车或操作机械时要特别小心。配有量杯，使用后请用水清洗。
【药物相互作用】根据本品的药理作用和作用机制，可能有下列相互作用：在合并使用NMDA（N-methyl-D-aspartate，N-甲基-D-天门冬氨酸）拮抗剂时，左旋多巴、多巴胺受体激动剂和抗胆碱药物的作用可能会增强，巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱。美金刚与抗痉挛药物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用时可以改变这些药物的作用效果，因此需要进行剂量调整。因为美金刚与金刚烷胺在化学结构上都是NMDA拮抗剂，因此应避免合用，以免发生药物中毒性精神病。同样道理，也不应将美金刚与氯胺酮或右美沙芬合用。在已发表的一个报道中，美金刚与苯妥英合用可能风险增加。由于其它药物（如西咪替丁、雷尼替丁、普鲁卡因酰胺、奎尼丁、奎宁以及尼古丁）与金刚烷胺共用相同的肾脏阳离子转运系统，因此也有可能与美金刚产生相互作用，导致血浆水平升高的潜在风险。美金刚与双氢克尿噻或任何一个含双氢克尿噻的复方制剂合并应用时有可能使双氢克尿噻的血清水平降低。美金刚在离体条件下不抑制细胞色素酶（CYP1A2、2A6、2C9、2D6、2E1、3A4）、环氧化物水解酶和硫酸化以及含单氧化酶的黄素的活性。曾有上市后个案报道，本品与华法令合用导致华法令国际标准化比值（INR）增加。虽然因果关系尚未建立，仍需严密观察合并口服抗凝剂患者的凝血时间或INR。对年轻健康受试者进行的单次给药的药代动力学（PK）研究中，未发现美金刚与优降糖/二甲双胍、多奈哌齐有相互作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：目前尚无本品用于妊娠患者的临床资料。动物实验显示在给予相当于或略高于人体用药剂量水平的美金刚时可能导致胎儿宫内发育迟缓。对人体的潜在危险性尚不清楚。除非明确需要，在妊娠期不应服用本品。哺乳期：尚不明确美金刚是否能够从母乳中泌出，但是考虑到美金刚的亲脂性，这种可能性是存在的。因此哺乳期妇女服用本品时应停止哺乳。
【老年患者用药】65岁以上患者的推荐剂量为每日20mg〖每次10mg，每日两次〗。
【儿童用药】尚无本品用于儿童和青少年的疗效和安全性资料。
【药理毒理】越来越多的证据显示谷氨酸能神经递质功能障碍（尤其是NMDA受体功能损害时）会表现出神经退行性痴呆的临床症状和疾病进展。美金刚是一种电压依赖性、中等程度亲和力的非竞争性NMDA受体拮抗剂。它可以阻断谷氨酸浓度病理性升高导致的神经元损伤。在啮齿类动物和狗中进行的重复剂量的毒性试验中可观察到眼部的改变，但未得出一致的结论，对猴子进行的试验中未观察到上述结果。在美金刚的临床试验中进行的特定眼科检查未发现任何眼科病变。标准剂量的美金刚试验中未观察到遗传毒性。在大鼠和小鼠中进行的终生研究未发现任何致癌的证据。在大鼠和家兔中，美金刚即使是在母体毒性剂量下也无致畸性，对生育能力也没有副作用。在大鼠中，当美金刚剂量相当于或略高于人体剂量时，可观察到胚胎发育的迟缓。
【药物过量】从临床研究和上市后经验中获得的药物过量经验有限。症状：较大的药物过量〖分别服用200mg和105mg/日，共服用3天〗，出现的以下任一症状：疲倦、虚弱和/或腹泻或无症状。在服药低于140mg或剂量不详的患者中，出现中枢神经系统（混乱、睡意、嗜睡、眩晕、兴奋、攻击行为、幻觉和步态异常）和/或胃肠道反应（呕吐和腹泻）。药物过量最极端的个案中，患者服用了总量达2000mg的美金刚后出现中枢神经反应（昏迷10天，其后出现复视及兴奋）。患者接受了对症治疗及血浆除去法治疗。患者治愈后未遗留永久性后遗症。另有一例严重药物过量患者同样生还并被治愈。患者口服了高达400mg的美金刚，服药后出现中枢神经系统反应（包括不安、精神病性症状、视幻觉、惊厥前兆、嗜睡、木僵和意识障碍）。处理：对症治疗。对中毒或药物过量没有专门的解毒剂。标准临床程序包括去除活性成分，如洗胃、活性炭（防止潜在的肠肝循环）、尿酸化功能、如必要进行强制利尿。如果出现全身性的中枢神经系统（CNS）过度刺激的症状和体征，应考虑进行谨慎的对症治疗。
【贮藏】30℃以下遮光保存，置于儿童无法触及处。本品安装定量泵后，仅可直立放置和运输。
【有效期】未开封产品：48个月；开封后：3个月。
【生产厂家】希腊One Pharma Industrial Pharmaceutical Company Societe Anonyme
【药品上市许可持有人】希腊VIAN S.A.
【批准文号】国药准字HJ20210001
【生产地址】希腊60th km. N.N.R. Athinon-Lamias Sximatari, Voiotias,32009 Greece
【条形码】5208041501653
【药品本位码】86983377000012