索凡替尼需要做基因检测吗？

索凡替尼是和黄医药自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子-1受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。该药品适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的非胰腺来源的神经内分泌瘤。我们没有找到使用索凡替尼治疗前需要做基因检测的报道，应该是确诊病情属于该药品适应症范围就可以使用。

索凡替尼胶囊的注册信息如下：

批准文号：国药准字H20200017
产品名称：索凡替尼胶囊
商品名：苏泰达/SULANDA
上市许可持有人：和记黄埔医药（上海）有限公司
生产单位：和记黄埔医药(苏州)有限公司

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