- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
- 【产品名称】培塞利珠单抗注射液
- 【商品名/商标】
希敏佳
- 【规格】预充式注射器 200mg(1.0ml)*2支
- 【性状】培塞利珠单抗注射液为澄清至乳白色、无色至黄色液体。
- 【功能主治/适应症】
培塞利珠单抗注射液与甲氨蝶呤(MTX)合用，用于治疗对病情的抗风湿药(DMARDs)(包括MTX)疗效不佳的中重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者。与MTX联合用药时，可以减缓患者关节损伤的进展速度(X线检测)，并且可以身体机能。
- 【用法用量】本品的治疗应在具有对本品适应症诊断和治疗经验的专科医师的指导监控下进行。用法：本品预填充注射器中全部内容物(1ml)仅用于皮下注射，适官注射部位包括大腿和腹部。对于那些治疗医师认为适当、并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确的注射技术培训后，可以使用预填充注射器自行注射给药。用量：负荷剂量：本品推荐的成人起始剂量为第0、2、4周给予400mg(皮下注射2次，每次200mg)。如果允许，在本品治疗期间应继续使用MTX。维持剂量：起始剂量后，本品对类风湿关节炎成年患者的推荐维持剂量为200mg每2周1次。一旦证实有临床缓解，可以考虑使用另一个维持剂量为400mg每4周1次。如果允许，在本品治疗期间应继续使用MTX。已有数据表明通常在治疗12周内就会有临床应答。对于在给药后12周内没有治疗受益证据的患者，应慎重考虑是否需要继续治疗。忘记用药：如果患者忘记用药，应建议其在想起时尽快注射本品，然后按照医嘱，继续注射后续的药物。特殊人群：儿科人群(<18岁)：尚不明确本品对于儿童和18岁以下青少年的性和性。尚无有关数据。老年患者(≥65岁)：无需调整剂量。群体药物代谢动力学分析表明不受年龄影响(参阅[药代动力学])。肾脏和肝脏损伤：在这类患者人群中尚未进行本品的研究，无法提供剂量建议(参阅[药代动力学])。
- 【不良反应】感染：使用本品治疗前、治疗中以及治疗后，必须严密监控患者出现的感染症状和体征，包括结核。因为培塞利珠单抗吸收后清除需5个月，在此期间应进行监控(参阅[禁忌])。如患者出现具有临床意义的活动性感染，无论慢性或局部感染，在感染未得到控制前均不能开始本品治疗(参阅[禁忌])。在本品治疗期间，如患者出现新的感染要给予密切监控。当患者出现新的严重感染，应停止本品治疗，直到感染得到控制。对具有复发性或机会性感染史的患者或者患者有易于感染的基础情况，包括同时使用免疫抑制剂时，医师应慎重考虑使用本品治疗。由于疾病和同时使用的医学产品等原因，类风湿关节炎患者可能不出现发热等典型的感染症状。因此，对任何感染的早期检测，尤其对严重感染非典型临床表现的检测，对丁减少漏诊以及及时治疗至关重要。曾有使用培塞利珠单抗注射液发生严重感染的报告，包括败血症和结核(包括粟粒状、播散性和肺外型结核)以及机会性感染(例如组织胞浆菌病、诺卡菌病、念珠菌病)。其中某些情况是致命的。结核：在本品治疗开始前，必须对所有患者进行活动性或非活动性(潜伏性)结核感染的评估。在该评估中，应该包括患者本人的详细结核病史，以往与活动性结核患者的接触史，以及既往和/或当前所采用的免疫抑制治疗法。必须对所有患者进行适当的筛选检查，如结核菌素皮肤试验和胸部X-线检查(可参考当地推荐的方法)。处方医师应考虑到结核菌素皮肤试验可呈假阴性，尤其是对于重病患者或者免疫功能低下的患者。如果在治疗前或者治疗中诊断为活动性结核，则不得使用本品治疗或者必须停止治疗(参阅[禁忌])。如果怀疑为非活动性(“潜伏性”)结核，应向具有结核治疗经验的专业医师进行咨询。对于下述情形，需仔细权衡本品治疗的获益与风险。如果诊断为潜伏性结核，在使用本品前必须根据当地治疗指南开始适当的抗结核治疗。对于具有潜伏性或活动性结核病史却无法证实其是否进行了足够抗结核疗程的患者、以及具有明显结核感染风险但潜伏性结核检测为阴性的患者，在使用本品前，应考虑给予抗结核治疗。如果有任何潜伏性结核感染的可能性，不管是否接种过卡介苗(BCG)，在开始本品治疗前应考虑结核筛选的生物学检测。在接受TNF拮抗剂(包括本品)治疗的患者中，即使既往进行过或当前正在进行抗结核预防治疗，均有活动性结核的病例报告。在本孟治疗期间，某些曾经被成功治疗的活动性结核患者出现了结核复发。在本品治疗期间或者治疗后，若患者出现疑似结核感染的宋征旋状(例如持续性咳嗽、消瘦/体重减轻、低热、倦怠)，应建议患者立即就诊。乙肝病毒(HBV)再激活在乙肝病毒慢性携带者中(例如表面抗原阳性)，接受包括本品的TNF拮抗剂治疗可出现乙型肝炎的再激活，一些病例有致死性结局。在开始本品治疗前应进行HBV感染的检查。对于HBY感染阳性的患者，建议咨询治疗乙型肝炎的专业医师。接受本品治疗的HBV携带者，在治疗期间以及治疗结束盾几个月内要密切监测活动性HBV感染的体征和症状。尚无充足的数据以证明对于接受抗病毒治疗的HBV携带者联合TNF括抗剂治疗可防止HBV再激活。对于HBV再激活的患者应该停止本品治疗，并在适当的支持疗法下开始的抗病毒治疗。恶性肿瘤和淋巴组织增殖性疾病。尚不明确INF结抗剂治疗在恶性肿瘤形成中的潜在作用。当考虑恶性肿瘤痛史患者使用TNE括抗剂治疗或者考虑出现恶性肿瘤的患者仍需继续治疗时，应谨慎。根据目前的知识，在接受TNF括抗剂治疗的患者中，不能排除可能发生淋巴瘤、白血病或者其他恶性肿瘤的风险。在本品和其它INF拮抗剂的临床试验中，接受TINF拮抗剂治疗患者中淋巴瘤和其他恶性肿瘤病例多于使用安慰剂的对照组患者(参阅[不良反应])。根据上市后资料，使用TNE拮抗剂患者中有白血病的报告。长期处于高活动度炎症疾病状态的类风湿关节炎患者，淋巴瘤和白血病背景风险比较高，从而使风险评估更为复杂。尚未开展对肿瘤病史患者或者肿瘤新发患者继续使用本品治疗的研究。皮肤癌：在使用TNF拮抗剂(包括本品)治疗的患者中，有黑色素瘤和Merkel细胞癌的报告(参阅[不良反应])。建议定期进行皮肤检查，尤其对于有有皮肤癌风，险因素的患者。儿科恶性肿瘤：根据上市后资料，使用TNF拮抗剂(开始治疗时≤18岁)的儿童青少年以及青年成人(至22岁)患者：有恶性肿瘤的报告，其中一些具有致死性。其中近一半是淋巴瘤。此外还有其他各种不同的恶性肿瘤报告，包括典型的与免疫抑制相关的罕见恶性肿瘤。不能排除儿童和青少年使用TNF拮抗剂治疗发生恶性肿瘤的风险。TNF拮抗剂上市后有患者出现肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)的报告。这一罕见类型的T细胞淋巴瘤病程攻击性，通常是致命的。报告使用TNF拮抗剂治疗的病例中多发生于患有克罗恩病或者溃疡性结肠炎的青少年和年轻成年男性。几乎所有这些患者在确诊时或确诊前，在使用TNR拮抗剂的同时均接受讨免疫抑制剂硫唑嘌聆和威6巯嘌呤的治疗。不能排除使用本品的患者发生肝脾T-细胞淋巴瘤的风险。慢性阻塞性肺病(COPD)：在评估另个TNF拮抗剂英夫利昔单抗应用于中重度慢性阻塞性肺病患者(COPD)的探索性临床研究中，英夫利昔单抗治疗组与对照组相比，患者恶性肿瘤发生更多，大多为肺部或头颈部。所有患者均有重度吸烟史。因此，对于COPD患者以及因重度吸烟导致恶性肿瘤风险增加的患者，处方医师给予TNF拮抗剂时应慎重考虑。充血性心力衰竭：中重度心衰患者禁止使用本品(参阅[禁忌])。在另一个TNF拮抗剂的临床试验中，观察到充血性心力衰竭加重，因充血性心力衰竭导致的死亡亦有增加。接受本品治疗类风湿关节炎的患者也有充血性心力衰竭的报告。本品应慎用于轻度心力衰竭(NYHA分级II级)。使用本品治疗的患者当出现充血性心力衰竭的新症状或者症状加重时，必须停止用药。血液学反应：在使用TNF拮抗剂的患者中，罕见包括再生障碍性贫血在内的全血细胞减少的报告。亦有报告在使用本品时出现了血液系统不良反应，其中包括具有临床意义的血细胞减少(例如白细胞减少、全血细胞减少、血小板减少)(参阅[不良反应])。如果患者出现血质不调或者感染的体征和症状(例如，持续发热、瘀青、出血、皮肤苍白)应立即诊治。对于那些已经确诊血液系统异常的患者，应立即停用本品。神经系统事件：从临床症状和/或放射学检查结果而言，使用TNF拮抗剂极少引起脱髓鞘病变的新发生或恶化，包括多发性硬化。对以往存在或近期患有脱髓鞘病变的患者，医师在给子本品治疗前应该仔细考虑TNF拮抗剂的受益和风险治接受本品治疗的患者少有癫痫发作、神经炎和周围神经病变等神经系统异常的报告。过敏反应：罕见使用本品后出现有严重过敏反应的报告。这些反应中有一些发生在本品给药后。如果发生严重反应，应立即停用本品并采取适当的治疗措施。因对其他TNF拮抗剂严重过敏，而使用培塞利珠单抗注射液的患者资料非常有限;对于这些患者要特别小心。免疫抑制：由于TNF可介导炎症并能调节细胞免疫反应，TNF拮抗剂(包括本品)可能引起免疫抑制，从而影响机体抗击感染和恶性肿瘤。自身兔疫：使用本品治疗可能导致ANA的产生，但发生狼疮样综合征的情况罕见(参阅[不良反应])。长期使用本品对自身免疫疾病的影响尚不清楚。如果患者在使用本品治疗后出现了狼疮样综合征的可疑症状，必须停止用药。尚未进行本品在狼疮人群中的研究(参阅[不良反应])。疫苗接种：除活疫苗外，使用本品的患者可以同时接受疫苗接种。尚无数据显示使用本品的患者对活疫苗产生应答或者因活疫苗而造成继发感染传播。活疫苗不能和本品同时使用。在一项类风湿关节炎患者的安慰剂对照临床试验中，当同时接种肺炎球菌多糖疫苗和流感疫苗时，本品用药组的抗体应答与安慰剂组相似。与单独使用本品的患者相比，本品和MTX联合用药患者的体液应答水平较低。其临床意义尚不明确。与其它生物制剂的合用：在阿那白滯素(anakinra,-一种白细胞介素-1拮抗剂)或阿巴西普Cabataceptr一种CD28调节剂)与另一一种TNF拮抗剂依那西普合用的临床研究中出现严重的感染及中性粒细胞减少的报告，且与单独使用TNF拮抗剂相比，联合用药出并未提高疗效。根据另--种TNF拮抗剂与阿巴西普或阿那白滞素联合使用中出现的不良反应特性，在阿那白滞素或阿巴西普与其它TNF拮抗剂联合使用时也可能产生相似毒性。因此，不推荐本品与其他生物类抗风湿药物(例如阿那白滞素或阿巴西普)或其他TNF拮抗剂联合使用(参阅[药物相互作用])。手术关于接受本品治疗患者手术性的经验很有限。在对患者计划施行手术时，应考虑本品的半衰期为14天。接受本品治疗的患者需要手术时，应密切监控感染并采取适当措施。活化部分凝血活酶时间(aPTT)分析：本品会干扰患者的某些凝血功能检测，因而可能使没有凝血功能异常的患者出现aPTT检测结果错误升高。DiagnosticaStago的PTT-狼疮抗凝(LA)检测和标准靶向活化部分凝血酶原时间(STA-PTT)自动化检测、InstrumentationLaboratories的HemosILAPTT-SP液体以及HemosIL冻干硅含量测定中观察到了这结果。其它的aPTT分析可能会受到同样影响。尚无本品治疗影响体内凝血的证据。患者使用本品后，对异常凝血结果的解读需谨慎。尚未观察到对凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT)检测的影响。老年患者：在临床试验中，尽管经验有限，但与年轻受试者相比，65岁及以上患者的感染发生率明显升高。给老年患者用药时应慎重，要特别注意感染的发生。对驾驶和机械操作能力的影响：本品可能会对驾驶和机械操作的能力产生轻微影响。使用本品后，可能会出现头晕目眩(包括眩晕、视觉障碍和疲劳)(参阅[不良反应])。处置和其它操作特别注意事项：本品仅供一次性使用。所有未使用产品或废弃物均应按照当地要求进行处置。
- 【禁忌】对本品成份或任一辅料过敏者禁用。活动性结核或者其它严重感染，例如败血症或机会性感染者禁用(参阅[注意事项])。中度至重度心衰(NYHA评级IIIV级)者禁用培塞利珠单抗注射液(参阅[注意事项])。
- 【贮藏】冷藏保存（2℃–8℃），不得冷冻。将预填充注射器置于外盒内，以避光保存。
- 【有效期】24个月。
- 【生产厂家】德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp;amp;amp;amp; Co. KG
- 【批准文号】注册证号 S20190031
- 【生产地址】德国Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany
- 【药品本位码】86978930000301
粤公网安备 44190002000244号