益尔来福价格肠道病毒71型灭活疫苗 0.5ml(预充)_益尔来福效果

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
【商品名/商标】
益尔来福/Inlive
【规格】0.5ml(预充)
【主要成份】本品含灭活的EV71病毒氢氧化铝、氯化钠、磷酸二氢钠、注射用水等，本品不含防腐剂。
【性状】本品系用肠道病毒71型(EV71H07株)接种非洲绿猴肾细胞(简称 Vero 细胞)，经培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化和氢氧化铝吸附制成，为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散。
【功能主治/适应症】
本疫苗适用于6月龄至3岁EV71易感者。接种益尔来福可刺激机体产生抗EV71的免疫力，用于预防EV71感染所致的手足口病。但本品不能预防其他肠道病毒（包括柯萨奇A组16型等病毒）感染所致的手足口病。
【用法用量】用法：本疫苗推荐肌肉注射，注射前须摇匀。上臂三角肌肌内注射。用量：基础免疫程序为2剂次，间隔1个月。每次接种剂量为0.5ml。本品是否需要进行加强免疫暂未确定。
【不良反应】本品在国内进行的系列临床试验受试者总数为12185人,其中接种不同剂量本疫苗6634人。按国际医学科学组织委员会(CIOMS)推荐不良反应的发生率表示为：十分常见（≥10%)，常见(1%～10%，含1%)，偶见(0.1%～1%，含0.1%)，罕见(0.01%～0.1%，含0.01%)，十分罕见(＜0.01%)，进行如下描述：十分常见（≥10%）：全身不良反应：发热、腹泻常见（1%-10%，含1%）：局部不良反应：红肿、硬结、疼痛、瘙痒全身不良反应：食欲下降、烦躁、恶心呕吐、疲倦乏力、变态反应偶见（0.1%-1%，含0.1%）：局部不良反应：皮疹全身不良反应：皮疹、咳嗽、流涕、感冒/上感症状国内Ⅲ期临床保护力试验在10077名6-35月龄健康儿童中按0、28天免疫程序接种两剂本品（400U）或安慰剂，安全性主动监测1年。本品和安慰剂接种后0-56天不良反应发生率分别为51.70%和52.77%，其中征集性全身反应发生率分别为45.56%和46.53%，症状为发热、腹泻、食欲下降、恶心呕吐、烦躁等，以发热、腹泻为主，呈一过性；征集性局部不良反应分别为13.88%和13.59%，症状为接种部位红、硬结、疼痛、肿、瘙痒等，以1级（轻度）为主，持续时间不超过3天，可自行缓解；本品和安慰剂组非征集性不良反应发生率均小于1%；严重程度达到3级以上的所有症状均无组间差异。不良反应均以首剂较高，未见随接种剂次增加的趋势。其他病毒类灭活疫苗在上市使用过程中还观察到如下不良反应：1）接种部位局部淋巴结肿大；2）疫苗任一组分引起的变态/过敏反应：荨麻疹、过敏性皮疹和紫癜、过敏性休克。3）出现惊厥（伴或不伴发热）等；虽然在本品上市前临床研究中尚未观察到前述不良反应，但仍需在本疫苗使用中关注。如出现以上未提到的不适感觉，应及时与医生取得联系。
【禁忌】下列情况严禁使用本疫苗：（1）已知对本疫苗任何一种成分过敏者，及庆大霉素过敏者。（2）发热、急性疾病期患者及慢性疾病急性发作者。（3）严重慢性疾病、过敏体质者禁用益尔来福。
【注意事项】（1）本疫苗严禁血管内注射。（2）应备有肾上腺素等药物和设备，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。受种者在接种本疫苗后应在现场观察至少30分钟。（3）下列情况应慎重使用本疫苗：①患有血小板减少症或者出血性疾病者，肌肉注射本疫苗可能会引起出血。②正在接受免疫抑制治疗或免疫功能缺陷的患者，接种本疫苗产生的免疫反应可能会减弱。接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。对慢性免疫功能缺陷的患者，即使基础疾病可能会导致有限的免疫反应，也应推荐接种本疫苗。③未控制的癫痫患者和其他进行性神经系统疾病患者，如格林巴利综合征等。（4）同其它疫苗一样，接种本疫苗的人群不一定产生100%的保护效果。（5）本疫苗须置于儿童不可触及处。（6）使用时应充分摇匀，如疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗瓶内有异物者均不得使用。（7）开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。（8）益尔来福严禁冻结。开启后应立即使用。（9）接种本品与注射人免疫球蛋白应至少间隔1个月以上，以免影响免疫效果。
【药物相互作用】（1）与其他疫苗同时接种：益尔来福尚未进行同期（先、后或同时）接种其他疫苗对本疫苗免疫原性影响的临床研究。目前尚无数据可以评价本品与其他疫苗同时接种的影响。（2）免疫抑制药物：免疫抑制剂、化疗药物、抗代谢药物、烷化剂、细胞毒素类药物、皮质类固醇类药物等，可能会降低机体对本疫苗的免疫应答。
【生产厂家】北京科兴生物制品有限公司
【批准文号】国药准字S20150017
【生产地址】北京市昌平区中关村科技园区昌平园智通路15号
【药品本位码】86900080000146