优质优价鼓励基本药物生产和质量保证

2009-03-10 11:18:41    来源:  作者:

  基本药品目录都是涵盖百姓常见疾病的药品,高端的药品以及研发时间较短的药品不大可能会列入目录内。对于大多数普药来说,由于单一品种的生产厂家很多,不少药品的毛利率及价格都不会很高,对于这些药品生产厂家来说,如果能够入选到目录中去,则意味着很大程度上帮该厂家消灭了竞争对手。

  基本药物最高售价应该体现优质优价的鼓励原则

  基本药物大都为价格低、应用广的普通仿制药,临床用量较大的特点要求其必须严格保证质量合格。因此,基本药物最高零售价格管理应体现优质优价的鼓励原则。为鼓励基本药物生产企业持续进行技术、质量创新,鼓励基本药物生产企业强化药品质量保证体系投入,推行基本药物优质优价的药品价格管理制度意义重大。

  新医改方案中与医药企业经营业绩密切相关的有三大核心政策:一是建立基本药物制度;二是完善药品集中招标采购制度;三是形成药品价格管理科学机制。无论是基本药物制度的建立,还是药品集中招标采购制度的完善,都需要科学的药品价格管理机制配套支持运行。

  据悉,国家发改委去年年底广泛征求意见的《药品价格管理办法》修订稿已经明确了药品价格管理的改革趋势和试点方式,针对医药市场变化需求,正逐步强化药品价格控制的科学监管理念。

  新办法可能会在“加强政府定价、政府指导价(发改委物价部门最高零售价格)和市场调节价的药品价格规范管理,做好统一定价和差别定价(或单独定价)的合理界定”等方面加大调整监管力度。区别定价主要针对专利创新药品、高质量标准药品(经SFDA批准)和专利药品保护期结束后国内报批生产的前几只首仿药品;政府定价、政府指导价药品实行流通环节差价率控制(流通环节差价率指出厂环节到消费环节的差价率,包含医疗机构加价率,总差价率按照不同药品价格实行差别差率控制),根据药品创新程度合理控制药品出厂环节期间费用率、销售利润率,普通药品和创新药物(包括有效成分和制剂创新)适当拉开价格控制比例。

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