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最低销售价格:¥2.00

西咪替丁注射液价格对比 10支 涟水制药

产品名称:西咪替丁注射液
包装规格:2ml*10支   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H32025653   药品本位码:86901466000644
生产厂家:江苏涟水制药有限公司
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  • 【产品名称】西咪替丁注射液
  • 【规格】2ml*10支
  • 【功能主治/适应症】

    用于消化道溃疡。

  • 【用法用量】静脉滴注。本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250~500ml稀释后静脉滴注,滴速为每小时14mg/kg,每次0.2~0.6g。静脉注射。用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(23分钟),6小时1次,每次0.2g。肌内注射。一次0.2g,6小时1次。
  • 【不良反应】上市后监测到西咪替丁注射制剂以下不良反应/事件(这些不良反应/事件来自于无法确定样本量的自发报告,难以准确估计其发生频率):胃肠损害:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、口干、口苦。全身性损害:寒战、发热、胸闷、胸痛、晕厥、乏力、面色苍白、水肿(包括四肢水肿、面部水肿、眶周水肿)。皮肤及其附件损害:皮疹、斑丘疹、荨麻疹、瘙痒、多汗、出汗、中毒性表皮坏死松解症(Toxic Epidermal Necrolysis)。神经系统损害:头晕、头痛、抽搐、麻木、言语不清、眩晕、震颤、意识模糊、锥体外系反应。心血管系统损害:心悸、紫绀、血压下降、心动过缓、心动过速、房室传导阻滞。呼吸系统反应:呼吸困难、呼吸急促、气短、咳嗽、咽喉不适、喉头水肿。免疫功能紊乱和感染:过敏反应、过敏样反应、过敏性休克。血管损害和出凝血障碍:潮红、静脉炎、血小板减少、过敏性紫癜。精神障碍:嗜睡、烦躁、幻觉、精神异常、精神障碍。用药部位损害:用药部位红肿、疼痛、瘙痒。肝胆损害:肝功能异常、转氨酶升高、黄疸。泌尿系统:尿频、尿潴留、肾功能异常。血液系统损害:白细胞减少、粒细胞减少、骨髓抑制。生殖系统损害:性欲减退、男性乳房胀大、阳痿。
  • 【禁忌】本品能透过胎盘屏障,并能进入乳汁,引起胎儿和婴儿肝功能障碍,孕妇及哺乳期妇女禁用。
  • 【注意事项】1.用药期间应注意监测肝、肾功能和血常规。2.本品可透过血脑屏障,具有一定的神经毒性。引起中毒症状的血药浓度多在2μg/ml,而且多发生于老年人、幼儿或肝肾功能不全的患者。出现神经毒性后,一般只需适当减少剂量即可消失,用拟胆碱药毒扁豆碱治疗,其症状可得到改善;3.应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。4.本药具有抗雄性激素作用,用药剂量较大时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少。5.用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。6.突然停药,可能导致慢性消化性溃疡穿孔,可能为停用后反跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药(每晚400mg)3个月。 7.对诊断的干扰:胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能增高;甲状旁腺激素浓度则可能降低。8.下列情况应慎用:(1)老年人慎用。用药间隔时间可延长,剂量酌减。(2)儿童慎用。(3)严重呼吸系统疾患,心、肝、肾功能不全者慎用。(4)慢性炎症,如系统性红斑狼疮(SLE),西咪替丁的骨髓毒性可能增高。(5)器质性脑病慎用
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能透过胎盘屏障,并能进入乳汁,引起胎儿和婴儿肝功能障碍,故禁用。
  • 【老年患者用药】老年患者慎用。用药间隔时间可延长,剂量酌减。
  • 【儿童用药】儿童慎用。
  • 【生产厂家】江苏涟水制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H32025653
  • 【生产地址】淮安市涟水经济开发区红日大道18号
  • 【药品本位码】86901466000644
摘要:西咪替丁注射液用于消化道溃疡。静脉滴注。本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注
2022-09-02 10:15 评论:上面都是限制,无法购买西咪替丁注射液
摘要:西咪替丁口服乳(阿立维)用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。口服。成人一次20毫升,一日
2016-03-21 16:36 评论:请问有没有西咪替丁口服乳这种药?
摘要:西咪替丁注射液用于消化道溃疡。静脉滴注,本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注
2023-09-25 10:17 评论:暂无评论
摘要:南少林西咪替丁注射液用于消化道溃疡。静脉滴注,本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯
2023-09-25 10:16 评论:暂无评论
摘要:西咪替丁注射液用于消化道溃疡。静脉滴注。本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注
2023-02-10 14:26 评论:暂无评论
摘要:根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对西咪替丁注射制剂(包括
2022-02-04 11:32 评论:暂无评论

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