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雷珠单抗注射液价格对比 诺适得

产品名称:雷珠单抗注射液 (诺适得/Lucentis)
包装规格:0.20ml(10mg/ml)   产品剂型:注射剂   包装单位:瓶/盒
批准文号:国药准字SJ20170003   药品本位码:86978679001768
生产厂家:瑞士Novartis Pharma Schweiz AG
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
严管药品,禁止网上零售交易 主治疾病:点下方问诊开药,获得处方后可查看
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】雷珠单抗注射液
  • 【商品名/商标】

    诺适得/Lucentis

  • 【规格】0.20ml(10mg/ml)
  • 【主要成份】活性成份:雷珠单抗;化学名称:G1,抗-(人血管内皮生长因子)Fab片段(人-鼠单克隆rhuFabV2γ-1链),二硫键结合人-鼠单克隆rhuFabV2κ-链)。
  • 【性状】透明至微乳白色液体。
  • 【功能主治/适应症】

    雷珠单抗注射液适用于成人:·用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。·用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害。·用于治疗糖尿病视网膜病变(DR)[增值性糖尿病视网膜病变(PDR)和中重度至重度非增值性糖尿病视网膜病变(NPDR)]。·用于治疗继发于视网膜静脉阻塞(RVO)(视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉阻塞(CRVO))的黄斑水肿引起的视力损害。·用于治疗脉络膜新生血管(CNV,即继发于病理性近视(PM)和其它原因的CNV)导致的视力损害。雷珠单抗注射液适用于早产儿:·用于治疗Ⅰ区(1+、2+、3或3+期)、Ⅱ区(3+期)早产儿视网膜病变(ROP)和AP-ROP(急进性后极部ROP)。

  • 【用法用量】本品应在有资质的医院和眼科医生中使用。医院应具备该疾病诊断和治疗所需的相关仪器设备和条件,眼科医生应具备确诊湿性年龄相关性黄斑变性,糖尿病性黄斑水肿,糖尿病视网膜病变(DR)[增值性糖尿病视网膜病变(PDR)和中重度至重度非增值性糖尿病视网膜病变(NPDR)],继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿,脉络膜新生血管疾病以及早产儿视网膜病变的能力和丰富的玻璃体内注射经验。本品经玻璃体内注射给药。成人适应症推荐剂量为每次0.5mg(相当于0.05ml的注射量),每月一次给药。湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性:可每月一次,连续注射3次之后,根据定期评估减少给药次数,但疗效有所减弱。初始每月一次3次注射后的9个月期间,预期减少至4-5次给药可维持视力,而每月一次给药预期可产生额外的视力改善,平均增加1-2个字母。患者应该定期接受评估(参见[临床试验])。也可每月一次,连续注射3次之后,每3个月注射一次,但疗效有所减弱。与持续每月一次注射相比,如果按每3个月一次给药,9个月后视力获益平均减少约5个字母(1行)。患者应该定期接受评估(参见[临床试验])。糖尿病性黄斑水肿及糖尿病视网膜病变(DR)[增值性糖尿病视网膜病变(PDR)和中重度至重度非增值性糖尿病视网膜病变(NPDR)]:初始治疗时,连续每月注射1次,直至获得最佳视力和(或)没有疾病活动的表现(即在治疗期间,视力以及疾病的其他体征和症状没有变化)。最初可能需要连续注射3次。此后,医生应根据疾病活动情况(以视力和(或)解剖学参数进行评估),确定随访和治疗的间隔时间。疾病活动监测包括眼科临床检查、功能性检查和眼部成像技术(例如光学相干断层扫描或荧光素血管造影)。如果按照“治疗并延长(T&E)”给药方案进行治疗,根据来自于国外的临床研究结果,在每次规定的治疗随访时,无论患者的疾病状态活动或稳定,都将给予一次治疗。在治疗开始时,患者接受每月一次治疗,当达到最佳矫正视力和(或)没有疾病活动表现时,可以逐步延长治疗间隔时间。对于糖尿病性黄斑水肿(DME)及糖尿病视网膜病变(DR)[增值性糖尿病视网膜病变(PDR)和中重度至重度非增值性糖尿病视网膜病变(NPDR)],建议治疗间隔时间每次可比上一次最多延长1个月。如果当次治疗随访发现疾病再次活动或视力损害时,则依次缩短治疗间隔。治疗间隔的缩短时间由医生根据临床判断和诊疗常规决定。该给药方案来自于全球临床研究RETAIN的结果(参见[临床试验])。使用雷珠单抗注射液和激光光凝术治疗DME:临床研究证实雷珠单抗注射液可与激光光凝术联用。当这两种治疗在同一天进行时,雷珠单抗注射液应在激光光凝术后间隔至少30分钟给药。雷珠单抗注射液也可用于既往曾接受过激光光凝术的患者。继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿:初始治疗时,连续每月注射1次,直至获得最佳视力和(或)没有疾病活动的表现,最初可能需要连续注射3次。初始治疗后,医生应根据疾病活动情况(以视力和(或)解剖学参数进行评估),确定随访和治疗的间隔时间。疾病活动监测包括眼科临床检查、功能性检查和眼部成像技术(例如光学相干断层扫描或荧光素血管造影)。使用雷珠单抗和激光光凝术治疗视网膜分支静脉阻塞:已有雷珠单抗与激光光凝术联用的临床经验。当这两种治疗在同一天进行时,雷珠单抗应在激光光凝术后间隔至少30分钟给药。雷珠单抗也可用于既往曾接受过激光光凝术的患者。脉络膜新生血管(CNV)导致的视力损害:应根据每位患者的疾病活动性进行个体化治疗。一些患者在第一年可能仅需要1次注射,其他患者可能需要更高频率的治疗,包括每月注射1次。对于继发于PM的CNV导致的视力损害,许多患者在第一年可能仅需要1次或2次注射(参见[临床试验])。对于使用雷珠单抗注射液和维替泊芬光动力疗法治疗继发于病理性近视(PM)的脉络膜新生血管(CNV),目前没有二者联合使用的临床经验。早产儿ROP治疗:以单剂量开始早产儿的治疗。如出现疾病活动的迹象,可给予进一步的治疗。雷珠单抗的早产儿推荐剂量为0.2mg,通过单次玻璃体内注射给药。这相当于0.02mL的注射体积。ROP治疗以单剂量开始,可在同一天内对双侧眼给药。如出现疾病活动迹象,可进行进一步治疗。同一只眼两次注射给药之间的时间间隔不应短于1个月。给药方法:在玻璃体内注射给药前,应对患者的既往病史进行全面的评估,以评估其发生高敏反应的可能性(见[注意事项])。给药前,应对雷珠单抗注射液进行目视检查,查看是否有颗粒物和变色。本品必须在无菌条件下进行玻璃体内注射,其中包括采用外科手术的手部消毒、无菌口罩、无菌手套、无菌手术单和无菌开睑器(或类似器具)。应提供无菌穿刺设备作为一项预防措施。注射前必须给予患者适当的麻醉剂和眼局部用广谱抗生素。注射前消毒眼周皮肤、眼睑和眼球表面。采用无菌技术,通过与1mL无菌注射器相连的18G(5μm)滤过针头抽取本品瓶内的所有(0.2mL)内容物。滤过针头不得用于玻璃体内注射,抽取瓶内容物后必须丢弃。滤过针头必须替换为无菌30G针头,用于玻璃体内注射。必须排空注射器内空气,直至注射器内芯尖端对准注射器上0.05mL的刻度线。成人治疗时,注射针头应于角巩膜缘后3.5~4.0mm处,对准眼球中心,向玻璃体内进针,避免水平进针。缓慢推送0.05mL注射液,应注意在之后的注射时改变巩膜注射部位。治疗早产儿时,应针头对准视神经方向,在角膜缘后1.0至2.0mm处将注射针头插入,然后注射0.02mL药物。注射后必须监测患者的眼内压和眼内炎。监测应包括注射后立即检查视神经乳头的血流灌流、30分钟内测眼内压及2~7天后进行检眼镜、裂隙灯和眼底检查。需指导患者立即向其医生报告任何出现的眼内炎的症状(见[注意事项])。每瓶注射液仅用于治疗一只眼的单次注射。使用同一瓶进行1次以上注射可能导致产品污染以及随后的眼部感染。如果对侧眼也需要治疗,必须使用新的一瓶注射液,并在向另一只眼注射本品前更换无菌区、注射器、手套、手术单、开睑器、滤过针头和注射针头。特殊人群用药:肾损害:肾损害患者无需调整用药剂量(见[药代动力学])。肝损害:尚无相关研究。由于全身暴露可忽略不计,无须采取特别措施。儿童与青少年(18岁以下):除早产儿视网膜病变外,尚无确定儿童和18岁以下青少年在其他适应症使用雷珠单抗的安全与有效性。对于CNV导致的视力损害,目前只有关于年龄12至17岁的青少年患者的有限数据(参见[临床试验])。老年患者:无需调整剂量。
  • 【不良反应】湿性(新生血管性)AMD人群:在三项3期临床试验中共有1315名患者组成了安全性人群。所有患者接受至少24个月的本品治疗。440名患者接受了0.5mg的推荐剂量的治疗。以下严重不良事件与注射操作有关:眼内炎、孔源性视网膜脱离、视网膜撕裂和医源性外伤性白内障(见[注意事项])。在接受本品治疗的患者观察到的其他严重眼部不良事件包括眼内炎症与眼内压升高(参见[注意事项])。在三项对照的3期试验FVF2598g(MARINA)、FVF2587g(ANCHOR)和FVF3192g(PIER)合并的数据中,下表(表1)列出的不良事件在0.5mg本品治疗组中的发生率(至少高出2个百分点)高于对照组(假注射治疗或维替泊芬光动力疗法[PDT])。因此这些被认为是潜在的药物不良反应。下文提供的安全性数据还包括所有440例接受0.5mg本品的合并患者人群中发生的至少与注射本身或医药产品可能有关的不良事件。DME人群:分别在102名和235名接受雷珠单抗治疗的DME引起的视力损害的患者中进行了一项为期1年的假治疗对照试验(RESOLVE)和一项为期1年的激光治疗对照试验(RESTORE),研究了本品的安全性(请参见[临床试验])。在这些临床试验中,泌尿道感染不良事件的发生率达到了下表中“常见”的分类标准;其他眼部和非眼部不良事件的发生率和严重程度与湿性(新生血管性)AMD试验中观察到的相近。DR(PDR和中重度至重度NPDR)人群:在方案S和临床试验RESTORE、REVEAL和REFINE中研究了雷珠单抗长达24个月的安全性,包括395名接受雷珠单抗治疗的中重度至重度NPDR或PDR患者(参见[临床试验])。研究中观察到的眼部与非眼部活动与在患糖尿病视网膜病变(DR)的糖尿病患者人群中的预期一致,或者事件报告的频次和严重性与雷珠单抗之前的临床项目相似。RVO人群:分别在264名和261名接受雷珠单抗治疗的继发于BRVO和CRVO的黄斑水肿引起的视力损害患者中进行了两项为期12个月的试验(BRAVO和CRUISE),研究了雷珠单抗的安全性。BRAVO和CRUISE试验中报告的眼部和非眼部事件的频率和严重程度与湿性(新生血管性)AMD试验中观察到的相似。PM人群:在224名接受雷珠单抗治疗的继发于PM的CNV导致的视力受损患者中进行了一项为期12个月的临床试验(RADIANCE),研究了雷珠单抗的安全性。该试验中报告的眼部和非眼部事件的频率和严重程度与湿性(新生血管性)AMD试验中观察到的相似。CNV人群:在171名接受雷珠单抗治疗的CNV导致视力受损的患者中进行了一项为期12个月的临床试验(MINERVA),研究了雷珠单抗的安全性(参见[临床试验])。这些患者体内的安全性特征与雷珠单抗以往临床试验中的观察结果一致。临床试验中发生的药物不良反应表格详见纸质说明书。免疫原性:与所有治疗性蛋白相似,在接受本品治疗的患者中可能出现免疫应答。免疫原性数据反映了在免疫试验中,试验结果提示本品抗体阳性的患者百分比,并高度依赖于试验的灵敏度和特异性。在不同治疗组中,本品免疫反应性的治疗前发生率为0%~5%。每月注射本品,为期6至24个月后,大约1%至9%的患者中可检出本品抗体。目前,对本品的免疫反应性的临床显著意义尚且不明。在免疫反应性水平最高的新生血管性年龄相关的黄斑变性患者中,部分可出现虹膜炎或玻璃体炎。早产儿视网膜病变(ROP)人群:在6个月临床试验(RAINBOW)中研究了雷珠单抗0.2mg的安全性,这项研究入组了73名ROP早产儿患者接受雷珠单抗0.2mg治疗(见[临床试验])。RAINBOW试验中观察到的眼部事件与接受0.5mg治疗的成人患者中所见一致。在RAINBOW扩展试验中,对ROP早产儿的长期安全性进行了为期2年的研究,未显示新的安全性信号。在早产儿中超过2年的安全性尚未确定。此外,该研究的扩展研究H2301E1的中期分析中提供了截至第2年访视时的一系列数据,包括额外的神经发育和生长结局的长期证据,表明雷珠单抗0.2mg在ROP人群中无不利影响。对于视力(VA)指标,包括Mullen视觉感知子量表和双眼Cardiff视力检查(CAT),可观察到有利于雷珠单抗0.2mg的差异。对于生长参数(头围、体重和身高),发现在接受雷珠单抗任何剂量治疗后,各治疗组间所有参数的结果相当,均未观察到其对生长参数产生不利影响。此外,在Mullen早期学习量表的三个子量表中,认知能力指标数值在各治疗组之间相当,表明雷珠单抗任何剂量治疗后均对认知能力无不利影响。因此,在长期的扩展研究期间,未观察到雷珠单抗治疗对视力、生长和认知结局产生不利影响。总的来说,本项试验中的非眼部事件与因早产导致的多种合并症患者群体的预期一致。由于理论原因,虽暂未观察到,但须考虑到抗VEGF治疗后对其他器官的成熟有潜在的延迟可能(如影响神经发育),并可能因此出现潜在的并发症。目前相关的长期安全性试验正在进行中。
  • 【禁忌】对本品或本品成份中任何一种辅料过敏者禁用。活动的或怀疑的眼部或眼周感染的患者。活动期眼内炎症的患者。
  • 【注意事项】玻璃体内注射,包括本品注射,与眼内炎、眼内感染、孔源性视网膜脱离、视网膜撕裂和医源性外伤性白内障有关(参见【不良反应】)。本品注射时必须采用合格的无菌注射技术。此外,注射后一周内应监测患者的情况,从而早期发现感染并治疗。应指导患者在出现任何提示有眼内炎的症状或任何上述提到的事件时,应立即报告给医生。本品注射后60分钟内可观察到眼内压升高(参见【不良反应】)。因此须同时对眼内压和视神经乳头的血流灌注进行监测和适当治疗。玻璃体内使用血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂后,存在潜在的动脉血栓栓塞事件的风险。在临床Ⅲ期研究中,动脉血栓栓塞事件的发生率在本品和对照组之间是相近的。接受本品0.5mg的患者与本品0.3mg或对照相比,卒中的发生率在数值上较高,不过此差异并无统计学显著性。卒中率的差异在具有已知卒中风险因子的患者,包括既往卒中病史或短暂性脑缺血发作史的患者中更大。因此主治医生应对这些患者谨慎评价本品治疗是否合适,以及治疗益处是否超过了潜在的风险。在所有治疗用蛋白质药物一样,本品有潜在的免疫原性。尚未研究双眼同时使用本品治疗的安全性与有效性。如果双眼同时接受治疗,可能会使全身暴露量升高,从而导致全身不良事件的风险升高。本品不得与其他抗血管内皮生长因子(VEGF)药物同时使用(全身或局部使用)。出现下述情况,应暂停给药,且不得在下次计划给药时间之前恢复给药:与上次的视力检查相比,最佳矫正视力(BCVA)的下降≥30字母;眼内压≥30mmHg;视网膜撕裂;涉及中心凹中央的视网膜下出血,或出血面积占病灶面积的50%或更多;在给药前后的28天已接受或计划接受眼内手术。接受抗-VEGF治疗湿性AMD之后,视网膜色素上皮撕裂的风险因素包括大面积的和/或高度隆起的视网膜色素上皮脱离。在具有这些视网膜色素上皮撕裂风险因素的患者中开始本品治疗时应谨慎。在孔源性视网膜脱离或3或4级黄斑裂孔患者中应中断治疗。本品治疗可引起短暂的视觉障碍,这可能影响驾驶或机械操作的能力(参见【不良反应】)。出现这些症状的患者在这些暂时性的视觉障碍副作用消退前不能驾驶或进行机械操作。
  • 【药物相互作用】目前尚未进行正式的药物相互作用研究。在治疗因DME导致的视力损害的临床研究中,对于接受雷珠单抗注射液治疗的同时,也接受噻唑烷二酮伴随治疗的患者,其视力或视网膜中心子区厚度(CSFT)的预后未受影响。对于使用雷珠单抗注射液并辅以激光光凝术治疗BRVO的内容,请参见[临床试验]和[用法用量]。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠:目前尚无本品在妊娠妇女中使用的数据。未进行本品的动物生殖研究。同样尚不清楚妊娠妇女使用本品是否会对胎儿造成伤害,或者会影响生育能力。本品不得用于妊娠妇女,除非预期利益超过对于胎儿的潜在风险时才可考虑使用。有生育力的妇女:有生育能力的妇女应在治疗期间采取有效的避孕措施。哺乳:不清楚本品是否分泌入人乳汁中。作为预防性措施,建议患者在本品治疗期间不要哺乳。
  • 【老年患者用药】在临床试验中,大约82%(1146/1406)的随机接受本品治疗的患者年龄≥65岁,大约55%(772/1406)的患者年龄≥75岁。在这些试验中,随着年龄增加,本品的有效性或安全性未出现显著差异。在人群药代动力学分析中,经过肌酐消除率校正后,年龄对于全身暴露水平不存在显著影响。
  • 【儿童用药】除早产儿视网膜病变外,尚未确定儿童和18岁以下青少年在其他适应症使用雷珠单抗的安全与有效性。对于CNV导致的视力损害,目前只有关于年龄12至17岁的青少年患者的有限数据(参见[临床试验])。
  • 【药理毒理】食蟹猴双侧玻璃体腔内注射雷珠单抗0.25mg/眼至2.0mg/眼的剂量范围,每2周一次,持续26周,出现剂量依赖的眼部效果。注射后2天,前房闪辉与细胞出现剂量依赖性增加并达到峰值。炎性反应的程度在随后注射治疗中或恢复期内通常减轻,但并未在所有病例中完全恢复。在眼后节,发生玻璃体浑浊,该症状同样有剂量依赖性倾向,且一般持续至治疗期结束。在26周的研究中,玻璃体炎症反应的严重程度随注射次数而增加。恢复期后观察到可逆的迹象。后节炎症的自然病程和持续时间显示这是免疫介导的抗体反应,没有临床相关性。在相对长期的严重炎症后,在一些动物中观察到白内障形成,提示晶状体的改变更可能是继发于严重的炎症。在玻璃体内注射药物后观察到眼内压出现短暂的升高,这一反应与剂量大小无关。眼组织的显微镜改变全部与炎症有关,没有显示有任何眼结构的变性过程。在有些眼的视神经盘中观察到肉芽肿炎性改变。这些后段的变化在恢复期中减轻,有些病例中完全消失。本品玻璃体内注射后未发现全身毒性体征。在部分接受给药的动物中发现血清和玻璃体中有本品的抗体。尚无本品在动物中致癌、致突变和生殖毒性与发育毒性的数据。
  • 【药物过量】湿性(新生血管性)AMD的临床试验与上市后数据中报告了意外用药过量的病例(雷珠单抗注射体积大于建议的体积0.05ml)。与这些报告的病例相关的不良反应有眼内压升高、瞬间失明、视力下降、角膜水肿、角膜痛和眼痛。如果发生药物过量,应监测眼内压并治疗(如果主治医生认为有必要)。在临床试验中,曾有新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者使用过高浓度剂量(0.05mL中含雷珠单抗高达2mg)。没有观察到额外的非预期不良反应。
  • 【药代动力学】新生血管性AMD患者每月接受本品玻璃体内注射后,本品的血清浓度通常较低,血清浓度峰值(Cmax)一般低于可50%抑制VEGF的浓度(11~27ng/mL,根据体外细胞增殖检测的评估)。在0.05至1.0mg/眼的剂量范围内血清Cmax与剂量成比例。DME和RVO患者中的雷珠单抗血清浓度与新生血管性AMD患者中观察到的相似。基于群体药代动力学分析和在接受本品0.5mg剂量的AMD患者的血清中的消除,估算本品在玻璃体内的平均消除半衰期约为9天。每月玻璃体内注射本品0.5mg/眼后,在给药后约1天达血清Cmax,预期一般范围在0.79和2.90ng/mL之间,预期Cmin一般范围在0.07和0.49ng/mL之间。本品的血清浓度比玻璃体中的浓度低90000倍。肾功能损伤患者:尚未在肾功能受损患者中进行本品药代动力学的正式研究。在患者群体药代动力学分析中,48%(520/1091)为肾功能受损患者(35%为轻度,11%为中度,2%为重度)。在肾功能受损患者中,本品清除率的下降无临床显著意义。因此不需要进行剂量调整。肝功能损伤:尚无有关本品在肝功能损害患者中药代动力学的正式研究。儿科人群(ROP早产儿患者):对ROP早产儿患者按0.2mg(单眼)剂量进行雷珠单抗玻璃体内给药后,其血液中的雷珠单抗浓度高于在接受单眼0.5mg治疗的新生血管性AMD成人患者中观察到的浓度。根据群体药代动力学分析,Cmax和AUCinf的差异分别约为高出16倍和高出12倍。表观全身性半衰期约为6天。PK/PD分析显示,雷珠单抗全身给药浓度与全身VEGF浓度之间无明确关系。
  • 【贮藏】2~8℃避光保存,不得冷冻。请在儿童不可触及的地方贮存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】瑞士Novartis Pharma Schweiz AG
  • 【药品上市许可持有人】北京诺华制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字SJ20170003
  • 【生产地址】瑞士Schaffhauserstrasse 4332 Stein, Switzerland
  • 【药品本位码】86978679001768

雷珠单抗注射液(诺适得)

注册证号 国药准字SJ20170003
原注册证号 S20170003
上市许可持有人英文名称 Novartis Pharma Schweiz AG
上市许可持有人地址(英文) 6343 Risch, Switzerland
产品名称(中文) 雷珠单抗注射液
产品名称(英文) Ranibizumab Injections
商品名(中文) 诺适得
商品名(英文) Lucentis
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 10mg/ml,每瓶装量0.20ml
包装规格(中文) 1瓶/盒(10mg/mL,每瓶装量为0.20mL),内附2个针头和一支注射器(1个1mL无菌注射器,1个18G,5um滤过针头,用于抽取瓶内容物;1个30G注射针头,用于进行玻璃体内注射)
生产厂商(英文) Novartis Pharma Stein AG
厂商地址(英文) Schaffhauserstrasse 4332 Stein, Switzerland
厂商国家/地区(中文) 瑞士
厂商国家/地区(英文) Switzerland
发证日期 2021-09-16
有效期截止日 2026-09-15
境内责任人名称 北京诺华制药有限公司
境内责任人统一社会信用代码 9111000060001684X1
境内责任人通讯地址 北京市朝阳区针织路23号楼3层
药品本位码 86978679001768
产品类别 生物制品

摘要:医院卖9800元的药,药商只卖1600元,大医院开处方要求患者到指定的民营医院去买药,本期《天天315》重点关
2024-08-02 12:35 评论:请问全自费要多少钱?我9针快打满了,不知道9针后自费价格和医保开票价格是不是一样
摘要:雷珠单抗注射液(诺适得)适用于成人:用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。用于治疗糖尿病性黄斑水肿引起的视
2026-01-23 15:56 评论:暂无评论
摘要:适用于成人:用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。用于治疗糖尿病性黄斑水肿引起的视力损害。用于治疗糖尿病
2026-01-23 15:41 评论:雷珠单抗注射液用于成人有5个适应症,用于早产儿有一个适应症。
摘要:卢旺达食品药品管理局2025年10月20日已批准Bio Usawa Biotechnology Ltd.(Bio Usawa)的BioUcenta&trade
2025-10-30 09:44 评论:暂无评论
摘要:美国食品药品监督管理局(FDA)已批准罗氏公司的Susvimo®(ranibizumab,雷珠单抗注射液)用于治疗糖
2025-02-06 13:17 评论:2025年5月25日,罗氏正式对外宣布,美国食品药品监督管理局已批准Susvimo(ranibizuma
摘要:您咨询的是“诺适得”吗?“诺适得”是瑞士Novartis Pharma Stein AG“雷珠单抗注射液”的商品名,本站有
2021-12-02 09:11 评论:暂无评论

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139****8155发表于 2024-08-11 16:29:16
回复 匿名 的评论
我刚打了第一针,通常要打三至四针才有效,在外国这针是免费的,聽说有人打了八年!在香港也要自费的!实在太贵打完四针如無改善就只能放弃 回复
在吗?方便留个电话,请教一些病情
匿名发表于 2024-08-11 16:26:10
回复 176****1891 的评论
能治疗的,这个有很多的研究数据临沂是可以打的 回复
你好,我是打了弟一针雷珠单抗,想和你咨询病情,谢谢
139****8155发表于 2024-08-11 16:23:36
请湿性老年黄班变性的病友交流,打雷珠单抗能治好吗?方便留个微信,交流病情
131****9711发表于 2024-08-09 08:43:57
回复 157****0762 的评论
吉林市中心医院,求合打的留言,电话联系 回复
你好,你打雷珠单抗了吗?效果怎么样,麻烦你告诉我一下,谢谢
131****9711发表于 2024-08-09 08:42:34
回复 匿名 的评论
我想合打雷珠单抗,在吉林省长春市 回复
你好,你打雷珠单抗了吗?我也是吉林的,效果怎么样?
137****0173发表于 2023-10-22 07:40:39
回复 157****0762 的评论
吉林市中心医院,求合打的留言,电话联系 回复
我准备合打
匿名发表于 2023-09-20 14:41:27
回复 176****1891 的评论
能治疗的,这个有很多的研究数据临沂是可以打的 回复
我就是这个,今天打了第二针,第一次打第二天就看清楚很多了
匿名发表于 2023-07-29 03:25:58
我刚打了第一针,通常要打三至四针才有效,在外国这针是免费的,聽说有人打了八年!在香港也要自费的!实在太贵打完四针如無改善就只能放弃
176****1891发表于 2023-07-19 09:39:13
回复 189****6979 的评论
真的能治疗黄斑变性吗,在当地医院能买到不?能注射不?我是山东临沂的 回复
能治疗的,这个有很多的研究数据临沂是可以打的
匿名发表于 2023-03-31 19:45:45
回复 匿名 的评论
这药太贵了,一般家庭真吃不消,能降低就好 回复
各药店价差额过大,说明此药获利多多,药市场混乱!
查看全部评论 (39)