价格对比:泛影葡胺注射液(安其格纳芬) 50ml:32.5g 西班牙BERLIMED, S.A.

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】泛影葡胺注射液
【商品名/商标】
安其格纳芬
【规格】50ml:32.5g
【不良反应】上市后监测到本品的下列不良反应/事件（发生率未知）：胃肠系统：腹泻，皮肤：多汗，全身反应：发热、胸部不适，神经系统：感觉减退，心脏：心悸。
【注意事项】使用本品后，偶尔观察到过敏样过敏反应。这些反应通常表现为不严重的呼吸或皮肤症状，如轻度的呼吸窘迫、皮肤发红（红斑）、荨麻疹、瘙痒或面部水肿。也可能发生严重反应如血管神经性水肿、喉头水肿、支气管哮喘和过敏性休克。这些反应通常发生在使用造影剂后一小时之内。但个别病例可以发生迟发反应（数小时至数天后）。如果发生过敏反应，必须立即停止注入造影剂，必要时进行针对性的静脉给药治疗。暴露于碘对比剂后可能会出现甲状腺功能减退或短暂的甲状腺抑制。应特别注意3岁以下的儿童患者，因为在生命早期发生甲状腺功能低下可能对运动、听力和认知发育有害，并且可能需要短暂的T4替代治疗。据报道，3岁以下暴露于碘对比剂的患者甲状腺功能减退的发生率在1%至15%之间，具体取决于其年龄和碘对比剂的剂量，并且更常见于新生儿和早产儿。所有3岁以下的儿童患者在暴露于碘对比剂后3周内都应评估甲状腺功能，尤其是早产儿和新生儿。如果检测到甲状腺功能减退，即使给予替代治疗，也应酌情监测甲状腺功能。
【生产厂家】BERLIMED, S.A.
【批准文号】注册证号 H20090277

【药品名称】
通用名：泛影葡胺注射液
本品主要成份及其化学名称为：
泛影酸：3，5－双（乙酰氨基）－2，4，6－三碘苯甲酸，二水合物
葡甲胺：1－脱氧－1－（甲氨基）－D－山梨醇
【性　　状】
安其格纳芬为无色至淡黄色的澄明液体。
【适应症】静脉和逆行性尿路造影；脑、胸、腹及四肢血管造影，静脉造影及CT。泛影葡胺注射液不宜用于选择性冠状动脉造影。泛影葡胺注射液还可用于关节腔造影，瘘管造影，子宫输卵管造影，内窥镜逆行性胰胆管造影（ERCP），涎管造影及其他检查。
【用法用量】
一般资料
●饮食建议腹部血管造影和尿路造影时，如肠内无排泄物和气体干扰，可提高诊断效果。患者在检查前2天起，应禁食产气食品，特别是豌豆、黄豆、扁豆、沙拉、水果、黑面包和新鲜面包以及所有未烹煮过的蔬菜。检查前一天，患者应于下午6时后禁食，当晚宜服轻泻剂。但新生儿、婴幼儿和幼儿在检查前禁忌长时间禁食和使用泻药。
●水化对比剂使用前后必须给予充足的水分。尤其对于多发性骨髓瘤、伴肾病的糖尿病、多尿症、少尿症、高尿酸血症的患者，以及新生儿、婴幼儿、幼儿和老年患者。检查前，必须纠正水和电解质平衡紊乱。
●新生儿（<1个月）和婴幼儿（1个月－2岁）小婴儿（年龄<1岁），特别是新生儿很容易发生电解质失衡和血液动力学改变。应注意：所给对比剂的剂量、检查过程的技术操作和患者的状况。
●焦虑过度兴奋、焦虑和疼痛可以增加发生不良反应的危险或加重与对比剂有关的反应。可给予这些患者镇静剂。
●使用前加热使用前加热至体温的对比剂能被更好的耐受，并且由于降低了粘滞度而使注射更容易。仅在检查当日将所需瓶数的对比剂用恒温箱加热至37oC。如果避光保存，较长时间加热不会造成其化学纯度的改变。但不应超过3个月。
●预试验不推荐使用小剂量对比剂做过敏试验，因为这没有预测价值。此外，过敏试验本身偶尔也会引起严重和甚至致命的过敏反应。血管内使用的剂量对比剂应尽可能在患者仰卧时注入血管内。给药后，应继续观察患者至少30分钟，因经验显示大多数严重反应发生在这段时间内。可以根据患者的年龄、体重、心输出量和一般状况调整剂量。有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者，必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者，建议检查后监测肾功能至少3天。
推荐剂量：
●静脉尿路造影关于对比剂的注射速度尚有不同意见，一般情况下，使用30ml，注射时间超过2－3分钟。据许多检查者的经验，约1分钟的注射时间也能很好耐受。□成人剂量为30ml泛影葡胺注射液。剂量增加至60ml可以显著增强诊断效果。在特殊情况下，如必要，还可进一步增加剂量。儿童婴幼儿的肾单位尚未成熟，肾的浓缩功能在正常生理状况下较差，因此需要相对大剂量的对比剂：
1岁以下8-12ml
1-2岁12-15ml
2-6岁15-20ml
6-10岁20-25ml
10-15岁25-30ml
□摄片时间注射对比剂完毕后立即摄片，显示肾实质最佳。为观察肾盂和输尿管，于注射对比剂后3－5分钟摄第一片，10－12分钟摄第二片。年轻患者应早些摄片，老年患者宜晚些摄片。建议新生儿、婴幼儿和幼儿宜于注射对比剂后约2分钟时摄第一片。如对比不佳，则需延迟摄片。
●血管造影剂量大小取决于被检查的血管部位。由于各临床单位设备及使用方法的差异，无法提供检查技术的具体数据。
●计算机X线体层扫描(CT)头颅CT泛影葡胺注射液用于头颅肿瘤及其它病变的CT增强检查。剂量为每公斤体重1－2ml（最多2ml），于2-6分钟内静脉注射或输注。扫描开始时间：

对比剂注射结束后的扫描时间（分钟）
动静脉畸形、动脉瘤及其它血管病即刻至5分钟
血管丰富的肿瘤可至5分钟或稍迟
血管不丰富的肿瘤10-15分钟
以上时间差异是基于注射后即刻血液中对比剂的最高浓度及在各个不同病变组织内最高浓度的时间不同。
对于慢速扫描机，建议分两步注射100ml对比剂（前50ml于约3分钟内注入，其余50ml于约7分钟内注入），以使血液内对比剂浓度相对一致（尽管不是最大浓度）。在第一步注射完成后，即应开始扫描。
全身CT
全身CT所需的对比剂剂量和注射速度取决于被检查的器官、诊断需要，尤其是所用扫描机的不同的扫描与重建影像的时间。慢速扫描机宜用滴注，快速扫描机宜用团注。
腹部CT
腹部检查所需的对比剂剂量差异较大。检查肝脏时需泛影葡胺注射液80-100ml于2-5分钟内静脉注射，在正常体重的患者可达到良好的对比增强。
体腔使用
●逆行性尿路造影
用约相同量的注射用水稀释65％的泛影葡胺注射液可获得约30％的溶液，对于逆行性尿路造影通常已足够。建议将对比剂加热至体温以避免低温刺激和所引起的输尿管痉挛。
对于某些特殊的检查，如需要较高的对比，也可使用未稀释的溶液。尽管浓度高，但观察到的刺激症状极其罕见。
●其它体腔
关节腔造影、子宫输卵管造影，特别是在内窥镜逆行性胰胆管造影过程中，应通过荧光透视监视对比剂的注射。
【不良反应】
为了给出不良反应发生率的大概数字，下列定义适用于下文中出现的“常见”、“不常见”和“罕见”：
－常见：发生率31:100
－不常见：发生率<1:100，但31:1000
－罕见：发生率<1:1000
血管内使用
与血管内注射含碘对比剂有关的不良反应通常是轻至中度而且是暂时的。但严重反应和致命性的反应及死亡也曾被报导过。报导的接受离子型对比剂的患者，药物不良反应的发生率超过12％，相对而言，非离子型对比剂超过3％。恶心，呕吐，疼痛和热感是最常见的反应。
●过敏样反应/过敏
轻度的血管神经性水肿、结膜炎、咳嗽、瘙痒、鼻炎、喷嚏和荨麻疹的报告常见。这些反应可能是休克的先兆而与对比剂的用量及给药方式无关。这时必须立即停止注入对比剂，必要时，进行针对性的静脉给药治疗。需要急救的重度反应可表现为伴有外周血管舒张及继发性低血压的循环紊乱，反射性心动过速，呼吸困难，躁动，可能导致意识丧失的意识模糊和紫绀。低血压、支气管痉挛和喉痉挛或水肿的发生不常见。迟发的对比剂反应罕见。
●全身反应
热感和头痛的报导常见。不适、寒战或出汗及血管迷走神经反应不常见。罕见的病例可能发生体温改变和唾液腺肿大。
●呼吸
常见一过性呼吸速率改变、呼吸困难、呼吸窘迫及咳嗽。
罕见呼吸停止和肺水肿。
●心血管
心率、血压有临床意义的一过性改变，心律或心功能紊乱及心跳骤停不常见。
需要急救的重度反应可表现为伴有外周血管舒张及继发性低血压的循环紊乱，反射性心动过速，呼吸难，躁动，可能导致意识丧失的意识模糊和紫绀。
曾报导在罕见病例中有引起心肌梗塞的严重血栓栓塞事件。
●胃肠道
恶心和呕吐是常见的反应。腹痛不常见，但也曾被报导过。
●脑血管
脑血管造影和其它检查时，动脉血流内高浓度对比剂进入脑部可以伴发一过性神经症状如头晕、头痛、躁动或意识模糊，遗忘，言

注册证号 H20090277
原注册证号
产品名称（中文）泛影葡胺注射液
产品名称（英文） Meglumine Diatrizoate Injection
商品名（中文）安其格纳芬
商品名（英文） Angiografin
剂型（中文）注射剂
规格（中文） 50ml:32.5g
注册证号备注
包装规格（中文） 10瓶/盒
生产厂商（中文）
生产厂商（英文） BERLIMED, S.A.
厂商地址（中文）
厂商地址（英文） C/Francisco Alonso，s/n Poligono Santa Rosa 28806 Alcala de Henares（Madrid）
厂商国家（中文）西班牙
厂商国家（英文） Spain
分包装批准文号
发证日期 2009-04-07
有效期截止日 2014-04-06
分包装企业名称
分包装企业地址
分包装文号批准日期
分包装文号有效期截止日
产品类别化学药品
药品本位码 86979339000015
药品本位码备注
公司名称（中文）
公司名称（英文） QUIMICA FARMACEUTICA BAYER S.L.
地址（中文）
地址（英文） Av. Baix Llobregat, 3-5 - 08970 Sant Joan Despí - Barcelona Spain
国家（中文）西班牙
国家（英文） Spain