内容简介：湖南康利来医疗器械有限公司存在以上严重缺陷，不符合《医疗器械监督管理条例》及其配套规章和《规范》相关规定，企业已对上述存在问题予以确认。

内容简介：长沙海润生物技术有限公司存在以上严重缺陷，不符合《医疗器械监督管理条例》及其配套规章和《规范》相关规定，企业已对上述存在问题予以确认。

内容简介：按照《医疗器械监督管理条例》的规定，根据企业申请，国家药监局现注销以下2家企业共2个产品的医疗器械注册证：一、百奥耐斯公司的1个产品：神经和肌肉刺激器，注册证编号：国械注进20152091438。二、欧文迪放射医学股份有限公司的1个产品：口腔曲面体层X射线机，注册证编号：国械注进20212060218。

内容简介：雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，由于分析仪安装了未发布的软件等原因。生产商雷度米特医疗设备有限公司Radiometer Medical ApS对其生产的血气、血氧、电解质和代谢物分析仪ABL90 FLEX Analyzer（国械注进20192221680）主动召回。

内容简介：捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于样品的抗拉特性存在超出规定情况等原因。生产商美国捷迈公司Zimmer Inc.对其生产的全膝关节假体系统Knee Joint Prostheses（国械注进20143135628）主动召回。召回级别为二级召回。

内容简介：史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于内毒素超标等原因。生产商史赛克神经介入Stryker Neurovascular对其生产的远端通路导管Distal Access Catheter（国械注进20153033928）主动召回。召回级别为三级召回。

内容简介：柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告，由于球囊穿刺器与充气球囊存在密封解除的情况。生产商柯惠有限责任公司Covidien llc对其生产的球囊穿刺器与充气球囊Structural Balloon Trocar and Inflation Bulb（国械注进20152023828）主动召回。召回级别为二级召回。

内容简介：库克（中国）医疗贸易有限公司报告，由于细菌内毒素超标。生产商库克爱尔兰有限公司Cook Ireland Limited对其生产的超声活检针EchoTip Ultra Endoscopic Ultrasound Needle（国械注进20152020414）、高分辨超声活检针ECHOTIP Ultra High Definition Ultrasound Access Needle（国械注进20152021702）主动召回。

内容简介：迈心诺（上海）实业有限公司报告，由于设备可能会在不按电源按钮的情况下关闭和打开电源开关。生产商迈心诺公司Masimo Corporation对其生产的脉搏血氧仪Pulse Oximeter（国械注进20232070128）主动召回。

内容简介：天长市赛芙特防护用品有限公司向我局主动提出注销生产许可证的申请。现根据《医疗器械生产监督管理办法》第二十一条的规定,对该公司持有的《医疗器械生产许可证》依法予以注销（注销清单见附件）。

内容简介：安阳市医疗保障局公布的2024年第一期违规使用医保基金典型案例中，殷都区安丰乡卫生院骗取医保基金案予以曝光。

内容简介：安阳市医疗保障局公布的2024年第一期违规使用医保基金典型案例中，殷都区人民医院违法使用医保基金案予以曝光。

内容简介：博罗县人民医院2021年5月至2023年6月期间存在的涉及重复收费、超标准收费、串换项目等一般违规问题38项，涉及造成医疗保障基金损失357万余元，被博罗县医疗保障局责令改正违法行为，退回相关费用，并处1倍罚款。

内容简介：经自贡检验检测院检验，标示为四川省天府神龙中药饮片有限公司生产的1批次淫羊藿不符合规定，不符合规定项目为性状、杂质。

内容简介：经绵阳市食品药品检验所检验，标示为洪雅县瓦屋山药业有限公司生产的1批次蜜旋覆花不符合规定，不符合规定项目为性状。