最新评论：在2025年2月11日，FDA批准批准brentuximab vedotin (Adcetris，Seagen Inc)与来那度胺和利妥昔单抗产品联合用于患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者，包括无其他说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(NOS)、由惰性淋巴瘤引起的dl bcl或高级B细胞淋巴瘤(HGBL)，在两个或更多系列的系统性治疗后，这些患者不符合自体造血干细胞移植(auto-HSCT)或CAR的条件。

最新评论：海乐卫甲磺酸艾立布林注射液批准文号更新了，暂时没看到新包装，都是旧的批准文号，包装待更新。

最新评论：2025年03月21日吉利德宣布， TROP2 ADC 戈沙妥珠单抗新适应症在中国获批治疗既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）的转移性乳腺癌。