内容简介：达罗他胺片为化学药品，其主要成份达罗他胺是一种雄性激素受体(AR)抑制剂，通过竞争性抑制雄激素与AR结合，阻断AR核转位及转录活性，从而有效抑制前列腺癌细胞增殖。达罗他胺片由美国拜耳研发，于2021年获得国家药监局批准进口，批准文号是国药准字HJ20210010，商品名为诺倍戈，由拜耳医药保健承担其在华责任。目前达罗他胺片已纳入国家医保乙类目录，兔灵医药平台上有商家供货销售。

内容简介：达雷妥尤单抗注射液为生物制剂，其主要成份达雷妥尤单抗是一种能与CD38结合的IgG1κ人源化单克隆抗体，可直接通过Fc介导的交联诱导的细胞凋亡作用，也可通过免疫介导的肿瘤细胞溶解作用，抑制表达CD38的肿瘤细胞的生长。达雷妥尤单抗注射液由强生研发，有静脉剂型和皮下剂型，静脉剂型于2019年获批进口，商品名为兆珂；皮下剂型于2021年获批进口，商品名为兆珂速。

内容简介：达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)为抗CD38单抗皮下注射剂型，对比静脉剂型，无需额外稀释配液，其固定给药剂量可减少给药误差风险和配置负担。达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)给药时间仅需3-5 分钟，IRR发生率较静脉制剂降低62%，减轻液体输注负荷，降低心肾合并症发生率，是容量超负荷风险患者的更好选择。目前兆珂速达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)已纳入国家医保乙类目录。

内容简介：达可替尼片为化学药品，其主要成份达可替尼是人表皮生长因子受体家族和某些EGFR激活突变体的激酶活性的不可逆抑制剂，具有抗肿瘤活性。达可替尼片有进口药品和国产药品，进口药品由辉瑞研发，于2019年获得中国国家药监局批准进口，商品名为多泽润，国内有成都倍特、湖南科伦、成都苑东生物等多家企业获批上市。目前仍由多泽润达可替尼片占国内市场主导地位，兔灵医药平台上有售。

内容简介：达格列净二甲双胍缓释片(Ⅳ)是一种固定剂量复方降糖药，每片含达格列净10mg和盐酸二甲双胍500mg，通过达格列净抑制肾脏SGLT2增加尿糖排泄，与二甲双胍抑制肝糖输出、改善胰岛素敏感性的双重机制协同起效，全面改善2型糖尿病患者的血糖控制。达格列净二甲双胍缓释片(Ⅳ)由阿斯利康研发，于2023年获得国家药监局批准进口，国内仅浙江华海获得批准仿制。

内容简介：达格列净二甲双胍缓释片(Ⅲ)是一种固定剂量的复方降糖药，由达格列净5mg与盐酸二甲双胍1000mg配比制成，两种成分可协同增效，降糖的同时还能提供心血管保护。达格列净二甲双胍缓释片(Ⅲ)由阿斯利康研发，于2023年6月首次在中国大陆获批，目前国内有北京京丰、齐鲁制药、浙江华海等多家企业获得国家药监局批准生产达格列净二甲双胍缓释片(Ⅲ)，兔灵医药平台上有收录各个品种信息。

内容简介：达格列净二甲双胍缓释片(Ⅱ)是一种固定剂量复方降糖药，每片含达格列净2.5mg和盐酸二甲双胍1000mg，通过达格列净抑制肾脏SGLT2减少葡萄糖重吸收，增加尿糖排泄，与二甲双胍缓释成分抑制肝糖输出、改善胰岛素敏感性的双重机制协同降糖。达格列净二甲双胍缓释片(Ⅱ)由阿斯利康研发，于2023年获得国家药监局批准进口，国内仅江苏宣泰规避专利获批仿制药上市。

内容简介：达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)是一种固定剂量的复方降糖药，有两种规格：5mg/500mg和10mg/1000mg。达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)由阿斯利康研发，已获得中国药监局批准进口，商品名为安达释。目前国内有北京京丰、南京正大天晴、浙江华海等多家企业获批生产该药品，其中江苏宣泰生产的达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)在兔灵医药平台上销售较多。

内容简介：达肝素钠注射液为化学药品，其主要成份达肝素钠系由猪小肠黏膜提取的肝素经亚硝酸降解获得的低分子量肝素的钠盐，通过促进抗凝血酶对凝血因子Ⅹa和凝血酶的抑制作用进行抗凝。达肝素钠注射液市场上有进口药品与国产药品共存，进口药品由辉瑞持有上市，商品名为法安明；国产药品有辰欣药业、南京健友生化、河北常山生化等多家企业获批生产，形成多企业供应格局。

内容简介：醋酸锌片为化学药品，其活性成份为醋酸锌，口服后锌离子诱导肠道细胞产生金属硫蛋白，该蛋白具有金属螯合作用，能在肠道粘膜上皮细胞中与食物中的铜和消化液中的内源性铜结合，形成复合物随粪便排出，从而抑制铜的吸收和重吸收，用于治疗肝豆状核变性。醋酸锌片由日本Nobelpharma Co., Ltd.持有上市，已获得国家药监局批准进口，批准文号为国药准字HJ20240006、国药准字HJ20240007。

内容简介：醋酸去氨加压素片为化学药品，其主要成份醋酸去氨加压素是精氨酸加压素类似物，通过激活肾脏集合管上皮细胞的V2受体，刺激水通道蛋白-2的插入与活化，从而增强水分重吸收，减少尿量并提高尿渗透压。在治疗剂量下，与天然L-精氨酸加压素相比，醋酸去氨加压素片的作用时间延长，升压作用降低。目前醋酸去氨加压素片供应完全依赖进口，由辉凌制药持有上市，商品名为弥凝，目前国内尚未有企业获批仿制。

内容简介：醋酸曲普瑞林注射液为化学药品，其主要成份曲普瑞林是一种人工合成的十肽，是促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂类似物，可竞争性结合垂体GnRH受体，初期短暂刺激促性腺激素释放，长期使用则诱导垂体进入不应期，从而抑制性激素合成，实现治疗作用。国内市场上醋酸曲普瑞林注射液国产与进口品种并存，进口药品由辉凌持有，商品名为达必佳；国产药品有成都天台山、华夏生生、重庆莱美等多家企业获批生产。

内容简介：醋酸泼尼松龙滴眼液是一种糖皮质激素药，通过强效抗炎、抗过敏和免疫抑制机制，有效控制对类固醇敏感的眼部炎症，相同剂量下，其抗炎效力是氢化可的松的3～5倍。醋酸泼尼松龙滴眼液由爱尔兰艾伯维公司研发，已在中国获批上市，最新批准文号为国药准字HJ20171243和HJ20171244，商品名为百力特，目前已纳入国家医保乙类目录，兔灵医药平台上有售。

内容简介：醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)是一种长效生长抑素类似物，通过高选择性结合外周生长抑素受体，有效抑制生长激素和胰岛素样生长因子-1的分泌，从而治疗肢端肥大症相关症状。醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)采用预充式装置和纳米缓释技术，具有给药便利性和长效治疗的特点。醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)为进口药品，由法国益普生研发，商标为索马杜林，有60mg、90mg、120mg三种规格。

内容简介：醋酸来法莫林注射用浓溶液是近20年来全球首个且唯一用于社区获得性肺炎（CAP）治疗的新型抗菌药物，通过双位点结合细菌核糖体50S亚基的A位点和P位点，高效抑制细菌蛋白质合成，该独特机制使其对临床常见的耐药菌具有强效活性，且不易诱导耐药。醋酸来法莫林注射用浓溶液由爱尔兰Nabriva Therapeutics Ireland DAC研发，商品名为信乐妥，目前国内由住友制药获得国家药监局批准将国外原研品种转移至境内生产。