内容简介：丁苯那嗪片为化学药品，主要成分丁苯那嗪能可逆性地抑制人囊泡单胺转运蛋白2，导致单胺在突触囊泡的摄取减少和单胺储存的耗竭，从而治疗亨廷顿病相关的舞蹈症。丁苯那嗪片为进口药品，有印度进口和美国两种，美国进口的上市许可持有人为Bausch Health US, LLC，而印度有两家企业获得国家药监局批准上市，分别是Dr. Reddy's Laboratories Limited以及Sun Pharmaceutical Industries Limited。

内容简介：碘普罗胺注射液是非离子型水溶性X射线造影剂，通过血管内注射后存在造影剂的血管不能透视，通过X射线衰减从而实现内部结构的放射造影可视化。碘普罗胺注射液目前已形成原研与国产仿制药并存的市场格局，原研药由德国拜耳研发，已获得国家药监局批准进口，商品名为优维显；而国产仿制药有四川科伦、重庆圣华曦、正大天晴等多家企业获批上市。

内容简介：碘帕醇注射液是非离子型的碘化造影剂，其分子中含有亲水性置换基团，溶解性较高，通过血管内注射后，其不透射线，从而使人体内部结构放射性显影。碘帕醇注射液在细胞外液均匀分布，因此在静脉给药后，可增强头部和身体的计算机断层成像效果。目前通过国家药监局查询到该药品在国内有33条注册信息，其中上海博莱科信谊生产的碘帕醇注射液在兔灵医药平台上有较多商家报价。

内容简介：碘美普尔注射液是一种三碘化非离子型水溶性X线对比剂，与其它非离子型对比剂相比具有非常低的渗透压及粘滞度，具有耐受性好、局部刺激性小的优势。碘美普尔注射液目前已形成原研与国产仿制药并存的市场格局，原研药由意大利Bracco Imaging S.P.A.研发，已获得国家药监局批准进口，商品名为典迈伦；而国产仿制药有上海博莱科信谊、成都倍特、上海司太立等多家企业获批上市。

内容简介：碘克沙醇注射液为造影剂，其活性成份碘克沙醇经血管内注射后沿血管路径流动，使血管变得不透明，使体内血管结构可视化造影。碘化油注射液目前已形成原研与国产仿制药并存的市场格局，原研药由挪威GE Healthcare AS研发，已获得国家药监局批准进口，商品名为威视派克；而国产仿制药有江苏恒瑞、扬子江、正大天晴等多家企业获批上市，目前北京北陆生产的典淳宁碘克沙醇注射液占国内市场主导地位。

内容简介：碘化油注射液为复方制剂，活性成份为碘化罂粟籽油脂肪酸乙酯，是罂粟籽油与碘结合的一种有机碘化合物，可以用碘缺乏病的治疗、淋巴造影等。碘化油注射液目前已形成原研与国产仿制药并存的市场格局，原研药由法国GUERBET研发，已获得国家药监局批准进口，批准文号为国药准字HJ20171362；而国产仿制药有上海旭东海普和烟台鲁银两家企业获批上市。

内容简介：碘佛醇注射液为含碘造影剂，经血管注入后，造影剂流经的血管将变成不透光，从而可在射线上显影，直到血液稀释为止。碘佛醇注射液最早由美国万灵科研发，已获得国家药监局批准进口多年，商品名为安射力。目前国内除原研药外，还有多家企业获得国家药监局批准仿制该药品，包括成都倍特、重庆圣华曦、上海司太立等，其中江苏恒瑞生产的艾苏显碘佛醇注射液占市场主导地位。

内容简介：碘比醇注射液为含碘造影剂，其分子中含有三个碘原子，能有效吸收X射线，从而在造影检查中显著提高血液、尿路及血管等组织与周围结构的密度对比度，形成清晰的影像。碘比醇注射液目前已形成原研与国产仿制药并存的市场格局，原研药由法国GUERBET持有上市，商品名为三代显，于2016年进入中国市场；而国产仿制药有重庆圣华曦和成都倍特两家企业获批上市。

内容简介：递法明片为眼科用药，其主要成份为欧洲越桔果提取物和β-胡萝卜素，具有增加静脉张力及保护血管的作用，用于糖尿病所致的轻、中度视网膜病变。递法明片为进口药品，由法国百科达持有上市，惠州市百吉瑞承担其在华责任。递法明片在中国经历了特殊的监管历程，于2016年暂停进口后，经国家药监局审核于2020年12月恢复进口、销售和使用。

内容简介：低分子肝素钠注射液为肝素类抗血栓形成药物，其主要成份是由肝素经裂解而成的低分子量葡糖胺聚糖，与肝素不同，它的抗凝活性和抗血栓活性是互相独立的，具有起效迅速，疗效持久的特点。低分子肝素钠注射液为进口药品，由意大利ALFASIGMA S.p.A.持有上市，商品名为希弗全，有3种规格：0.3ml:3200IUaXa、0.4ml:4250IUaXa​和0.6ml:6400IUaXa。

内容简介：地舒单抗注射液是一种人IgG2单克隆抗体，能够阻断RANKL激活破骨细胞及其前体表面的受体RANK，抑制破骨细胞形成、功能和存活，从而减少骨吸收，增加骨皮质和骨小梁的骨量和强度。地舒单抗注射液由安进公司研发，已获得国家药监局批准进口，有两种规格：普罗力(60mg)和安加维(120mg)。目前国内亦有多家企业仿制药获批上市，包括江苏泰康生物、山东博安生物、齐鲁制药等。

内容简介：地塞米松棕榈酸酯注射液为化学药品，其活性成分地塞米松棕榈酸酯具有抗炎作用（强度为磷酸地塞米松的2-5倍）。与水溶性的磷酸地塞米松钠相比，能更有效地抑制游走性、吞噬性和活性氧生成等巨噬细胞的功能。通过国家药监局查询到，该药品有广州绿十字和北京托毕西两家企业获得药品批文，目前由多力生地塞米松棕榈酸酯注射液占市场主导地位，暂无进口药品批文数据。

内容简介：地塞米松玻璃体内植入剂为化学药品，其活性成份地塞米松为一种糖皮质激素，可通过抑制炎症反应的水肿、纤维蛋白沉积、毛细血管渗漏及炎性细胞迁移抑制炎症。地塞米松玻璃体内植入剂由德国艾伯维研发，已获中国国家药品监督管理局批准上市，批准文号为国药准字HJ20170377，商品名为傲迪适。目前地塞米松玻璃体内植入剂已纳入国家医保乙类目录，限每眼累计最多支付5支，每个年多最多支付2支。

内容简介：地屈孕酮片是一种口服可吸收的合成孕激素，可使子宫内膜进入分泌期，从而预防由雌激素诱导的子宫内膜增生和/或癌变增加的风险。地屈孕酮片由雅培研发，目前已在包括中国在内的100多个国家获批上市，商品名为达芙通。通过国家药监局查询到，该药品在国内有6家企业获批仿制，其中奥锐特生产的奥欣桐牌地屈孕酮片在兔灵医药平台上销售较多。

内容简介：地诺前列酮栓为化学药品，主要成份地诺前列酮(前列腺素E2)是在机体大多数组织中以低浓度存在的天然形成的化合物，有局部激素的功能，可促使宫颈成熟，诱发后续反应完成分娩。地诺前列酮栓由英国Ferring Pharmaceuticals Ltd.研发，已获中国国家药品监督管理局批准上市，批准文号为国药准字HJ20140332，商品名为欣普贝生，由辉凌医药承担其在华责任。