内容简介:地拉罗司片为口服的活性螯合剂,对铁离子具有选择性,能以2:1的比例与铁结合形成稳定复合物,促进体内过量铁随粪便排出,从而有效降低患者的铁过载。目前国内市场供应的地拉罗司片均为仿制药,有印度仿制和国产仿制两种。印度仿制药有Annora Pharma Private Limited及MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED两家企业获批上市,国产仿制药有江苏豪森和上海复星两家企业获批上市。
2025-11-24 15:40
495.00
内容简介:地拉罗司颗粒是一种口服活性铁螯合剂,剂型相比分散片具有更高的生物利用度,允许更低的给药剂量,且服用方式灵活,尤其适用于幼儿期患者。地拉罗司颗粒原研药由诺华研发,于2017年在美国上市,未进口中国。目前国内市场有印度仿制和国产仿制两种,其中印度仿制药由MSN Laboratories Private Limited持有上市,商标为文帝平,而国产仿制药仅有上海复星医药获批上市。
2025-11-24 14:38
内容简介:地拉罗司分散片为铁螯合剂,其活性成份地拉罗司具有三个突起的配基,能以2:1的比例与铁离子形成高亲和性复合物,并促进其从体内排出,从而有效降低铁过载患者体内的铁负荷。地拉罗司分散片市场上有原研药和仿制药供应,原研药由诺华持有上市,商品名为恩瑞格;仿制药有印度仿制和国产仿制两种,其中印度仿制药商标为杰多瑞,而国产仿制药中,江苏奥赛康生产的奥法罗地拉罗司分散片在兔灵医药平台上销售较多。
2025-11-24 11:49
388.00
内容简介:地奥司明片为增加静脉张力性药物和血管保护剂,其主要成份地奥司明通过降低静脉扩张性和静脉血淤滞,使毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性,从而对静脉血管系统发挥其活性作用。通过国家药监局官网查询到,目前有两家企业获批生产地奥司明片,分别是马应龙药业和南京正大天晴,其中南京正大天晴生产的葛泰地奥司明片在兔灵医药平台上销售较多。
2025-11-22 17:23
9.48
内容简介:德拉马尼片为抗结核病药,其主要成份德拉马尼通过抑制结核分枝杆菌细胞壁中分支菌酸的合成发挥作用,特别是在低氧环境中抗结核病的疗效强于其他抗结核病药物。德拉马尼片由日本大冢研发,于2018年获得国家药监局批准进口,商品名为德尔巴。目前已通过谈判纳入国家医保乙类目录,支付范围限定为"限耐多药结核患者"。兔灵医药平台上有药店供货销售德尔巴德拉马尼片。
2025-11-22 16:55
6290.00
内容简介:德谷胰岛素利拉鲁肽注射液是一种由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成的复方制剂,通过德谷胰岛素长效调节糖代谢,联合利拉鲁肽降低胰高糖素分泌量并减缓胃排空过程,两者复方协同起效实现全天血糖平稳控制。德谷胰岛素利拉鲁肽注射液由丹麦诺和诺德研发,于2021年获得国家药监局批准进口,批准文号为国药准字SJ20210026,商品名为诺和益,兔灵医药平台上有售预填充注射笔装德谷胰岛素利拉鲁肽注射液。
2025-11-22 16:31
224.00
内容简介:德谷门冬双胰岛素注射液为可溶性胰岛素产品,含有基础德谷胰岛素和速效餐时门冬胰岛素,两者比例固定为7比3,通过70%的德谷胰岛素提供长效平稳的基础血糖控制,联合30%的门冬胰岛素快速控制餐后血糖,协同控制血糖。德谷门冬双胰岛素注射液由诺和诺德研发,于2019年获得国家药监局批准进口,商品名为诺和佳,目前已原研药本土化生产。
2025-11-22 15:28
69.55
内容简介:氘可来昔替尼片为化学药品,其活性成份氘可来昔替尼是酪氨酸激酶2抑制剂,能与TYK2的调节结构域结合,阻断了由TYK2介导的细胞信号及免疫反应,从而减少炎症因子释放,改善皮损等症状。氘可来昔替尼片由百时美施贵宝研发,于2023年获得国家药监局批准进口,批准文号为国药准字HJ20230120,商品名为颂狄多,目前已纳入国家医保乙类目录。
2025-11-22 14:16
680.00
内容简介:氘丁苯那嗪片为化学药品,主要成分为氘丁苯那嗪,其主要循环代谢物是囊泡单胺转运蛋白2的可逆性抑制剂,可导致突触囊泡单胺类物质摄取的减少和单胺储存的耗竭,从而治疗迟发性运动障碍和亨廷顿病患者的舞蹈病。氘丁苯那嗪片由美国梯瓦研发,于2020年获得国家药监局批准进口,商品名为安泰坦。目前国内除南京正大天晴外,暂无其他国内药企申报氘丁苯那嗪片仿制药。
2025-11-22 13:49
2200.00
内容简介:氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂是一种复方抗鼻炎制剂,通过盐酸氮䓬斯汀抗组胺快速缓解过敏症状,与丙酸氟替卡松抗炎减轻鼻黏膜炎症的双重机制协同起效,为单药治疗效果不佳的中至重度过敏性鼻炎患者提供更优选择。氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂有进口原研药和国产仿制药,原研药由晖致研发,于2023年获批进入中国市场,商标为迪敏思;国产仿制药由长风药业获批上市,商标为舒霏敏,兔灵医药平台上均有售。
2025-11-22 13:09
96.00
内容简介:蛋白琥珀酸铁口服溶液为抗贫血药,其活性成分蛋白琥珀酸铁系酪氨酸经琥珀酸酐酰化后与三氯化铁络合制得的产物,该制剂所含的铁受蛋白膜的保护,不被胃蛋白酶消化,不会造成胃黏膜损伤。根据国家药监局相关规定,蛋白琥珀酸铁口服溶液已由处方药转为非处方药,目前市场上大多数企业已备案修订相关信息,兔灵医药平台上销售较多的是济川药业生产的盛雪元蛋白琥珀酸铁口服溶液。
2025-11-22 11:48
38.34
内容简介:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液为化学药品,其主要成分系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质,通过促进神经重构对损伤后的中枢神经系统产生保护作用,从而促进神经功能恢复。近期国家药品监管政策收紧,要求企业完成单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液上市后确证性临床试验。截至2025年11月,长春翔通、西南药业等多家企业已注销批文,只有北京赛升、齐鲁、哈尔滨医大、北京四环4家企业获得补充申请批准。
2025-11-22 10:52
15.30
内容简介:达依泊汀α注射液为生物制剂,其主要成分达依泊汀α是由165个氨基酸残基组成的糖蛋白质,是通过将人肝细胞来源的促红素cDNA的修饰体导入中国仓鼠卵巢细胞内表达产生的5个氨基酸残基被置换的人促红素衍生物。达依泊汀α注射液通过与内源性促红细胞生成素相似的作用机制,促进红细胞的生成。达依泊汀α注射液由日本Kyowa Kirin Co., Ltd.研发,于2020年获得国家药监局批准进口,商品名为耐斯宝。
2025-11-22 09:23
130.00
内容简介:达妥昔单抗β注射液为生物制剂,其活性成份达妥昔单抗β是嵌合单克隆IgG1抗体,可直接特异性结合神经母细胞瘤细胞过表达的双唾液酸神经节苷脂2的糖部分,介导人神经母细胞瘤细胞系和黑色素瘤细胞系的裂解。达妥昔单抗β注射液由荷兰Recordati Netherlands B.V.研发,于2021年获得国家药监局批准进口,批准文号是国药准字SJ20210023,商品名为凯泽百,由百济神州承担其在华责任。
2025-11-20 17:56
62699.00
内容简介:达罗他胺片为化学药品,其主要成份达罗他胺是一种雄性激素受体(AR)抑制剂,通过竞争性抑制雄激素与AR结合,阻断AR核转位及转录活性,从而有效抑制前列腺癌细胞增殖。达罗他胺片由美国拜耳研发,于2021年获得国家药监局批准进口,批准文号是国药准字HJ20210010,商品名为诺倍戈,由拜耳医药保健承担其在华责任。目前达罗他胺片已纳入国家医保乙类目录,兔灵医药平台上有商家供货销售。
2025-11-20 17:32
4800.00
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