内容简介：再生元6月22日宣布，美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）均已受理cemdisiran(西姆地西兰)用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）的监管申请，适用人群为抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性患者。
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2026-06-26 00:07 文章
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