内容简介：美国FDA发布关于Bolton Medical公司因释放困难问题召回Relay Pro胸主动脉覆膜支架系统的警示信息，近端锁扣与外控制管断开，导致植入物无法从输送系统解脱。使用者可能会发现，在向后滑动顶端固定器时无阻力感，并伴有近端支架无法释放的情况。
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2026-06-13 01:09 文章
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