内容简介：国家药品监督管理局没有批准名称为莫洛替尼的药品。莫洛替尼目前尚未在中国大陆获批上市，请消费者谨慎选择。莫洛替尼(Momelotinib)在美国（2023年9月获批）和欧洲等地上市了，本品适用于治疗中度或高危骨髓纤维化(MF)，包括成人贫血患者的原发性MF或继发性MF（真性红细胞增多症后(PV)和原发性血小板增多症后(ET)）。
最新评论：莫洛替尼由英国葛兰素史克生产，是FDA于2023年9月批准的JAK抑制剂类靶向药
2026-05-14 17:19 咨询
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