内容简介：美国TG Therapeutic7月6日宣布其增强版CD20单抗Ublituximab（商品名：Briumvi，伊布昔单抗）启动难治性精神分裂2期临床研究。这项2期临床是在难治性精神分裂成人患者中评估Ublituxima安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心临床研究。
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2026-07-10 00:00 文章
内容简介：国家药品监督管理局没有批准名称为乌妥昔单抗的药品。乌妥昔单抗目前没有在国内注册上市销售，因此在任何正规医院或药店都无法买到。据报道，美国食品和药物管理局(FDA)在2022年12月批准了乌妥昔单抗(Ublituximab)用于治疗成人复发性多发性硬化症(RMS)。
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2026-03-12 09:58 咨询
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