内容简介：拜耳2026年4月29日宣布，其asundexian（BAY 2433334片）用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的卒中（复发）风险，不包含心源性栓塞性卒中患者的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
最新评论：5月19日，拜耳宣布其重磅在研药物——口服凝血因子XIa（FXIa）抑制剂Asu
2026-05-20 08:32 文章
内容简介：德国制药巨头拜耳2月5日宣布其自主研发的口服因子XIa（FXIa）抑制剂asundexian在全球关键性III期临床试验OCEANIC-STROKE中取得决定性成功。数据显示，该药在非心源性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作（TIA）患者中，显著降低缺血性卒中复发风险26%
最新评论：拜耳2026年4月29日宣布，其asundexian（BAY 2433334片）
2026-04-30 08:04 文章
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司互联网药品信息备案：粤网药信备字(2025)第01024号 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003-001号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证：粤B2-20090010 兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理：查看招商文档
下载APP 
关注公众号 
