内容简介：美国食品药品监督管理局(FDA)已受理其多靶点PI3K/AKT/mTOR(PAM)抑制剂gedatolisib的新药申请(NDA)并授予其优先审评资格，用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、PIK3CA野生型晚期乳腺癌。
最新评论：近日，Celcuity宣布自主研发的泛PI3K/mTOR抑制剂gedatolis
2026-05-07 10:08 文章
内容简介：美国FDA授予乳腺癌新药Gedatolisib（吉达利塞）优先审评资格，预计2026年7月获批。目前国家药品监督管理局数据库没有吉达利塞的注册信息，该药品目前没有在国内上市，将来上市后，本站会第一时间公布价格和销售渠道信息，请消费者耐心等待。
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2026-04-08 16:09 咨询
内容简介：吉达托利西布（Gedatolisib）通过全面阻断PAM通路（PI3K/AKT/mTOR通路），抑制肿瘤细胞的生长和增殖。目前国家药品监督管理局数据库没有吉达托利西布的注册信息，该药品目前没有在国内上市，将来上市后，本站会第一时间公布价格和销售渠道信息，请消费者耐心等待。
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2026-02-11 09:04 咨询
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