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美国批准Foundayo奥福格列隆用于成人肥胖或超重
内容简介:礼来公司宣布,其口服小分子GLP-1受体激动剂Foundayo(Orforglipron,奥福格列隆)已获得美国FDA批准上市,用于治疗成人肥胖或超重。值得一提的是,该药是全球首个获批上市的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA),是小分子GLP-1RA领域的里程碑进展。
最新评论:礼来(Lilly)4月9日宣布口服GLP-1R激动剂Orforglipron片(
2026-04-13 08:22
文章
奥氟格列隆(Orforglipron)在华申报上市
内容简介:CDE网站2025年1月10日显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)在华申报上市。此前,该药物在2025年11月被纳入FDA特批药物名单,礼来已于2025年12月向FDA递交该药物用于减重的上市申请。
最新评论:2026年5月13日,礼来制药在第33届欧洲肥胖大会上重磅公布SURMOUNT-
2026-02-28 11:23
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Orforglipron向美国提交新药申请 用于成人肥胖或超重
内容简介:礼来公布了一项Orforglipron的III期ATTAIN-MAINTAIN试验的积极顶线结果。同时,礼来在新闻稿中透露,已向美国FDA提交了Orforglipron用于治疗成人肥胖或超重的新药申请,并且该药已经获得FDA颁发的国家优先凭证,可能会提前获批。
最新评论:暂无评论
2025-12-22 13:02
文章
礼来口服小分子新药-奥格列龙3期结果积极 拟提交上市申请
内容简介:礼来公司公布了其在研口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂orforglipron(奥格列龙)的首个3期临床试验结果。数据显示,该药物在血糖控制、体重管理及安全性方面展现出与注射型GLP-1药物相当的疗效。
最新评论:暂无评论
2025-04-18 10:00
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2026-05-19 08:25
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