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内窥镜血管采集系统 相关内容
迈柯唯的内窥镜⾎管采集系统存在破裂的风险被召回
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于产品陶瓷C形环在使用过程中存在破裂风险的原因,生产商迈柯唯心血管医疗有限责任公司MAQUET Cardiovascular LLC 对其生产的内窥镜血管采集系统Endoscopic Vessel Harvesting System(国械注进20173011945)主动召回。
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2025-04-19 14:24
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迈柯唯的内窥镜血管采集系统因故障被召回
内容简介:生产商迈柯唯心血管医疗有限责任公司MAQUET Cardiovascular LLC 对其生产的内窥镜血管采集系统Endoscopic Vessel Harvesting System(国械注进20173011945)主动召回。召回级别为二级召回。
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2025-04-05 16:25
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多款内窥镜血管采集系统因在使用过程中出现故障被召回
内容简介:美国FDA发布关于Getinge和Maquet公司因在使用过程中存在加热丝弯曲或脱落等风险召回VasoView HemoPro 2内窥镜血管采集系统的警示信息如下:FDA将此次召回确定为一级召回。如果您继续使用该设备而不遵循召回说明,可能会导致严重伤害或死亡。
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2025-02-13 14:21
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迈柯唯的内窥镜血管采集系统因硅胶脱落被召回
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的内窥镜血管采集系统(注册证号:国械注进20173011945)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-12-25 15:57
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内窥镜血管采集系统因硅胶脱落风险被召回
内容简介:美国FDA发布关于Getinge和Maquet Cardiovascular公司因硅胶从采集工具上脱落风险召回VasoView HemoPro 1和1.5内窥镜血管采集系统的警示信息详情如下:召回级别:I级,是最严重的召回类型,使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。
最新评论:暂无评论
2024-12-19 12:36
文章
迈柯唯主动召回内窥镜血管采集系统
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的内窥镜血管采集系统(注册证号:国械注进20173011945)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
最新评论:暂无评论
2024-06-13 13:25
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