内容简介：美国FDA批准Exdensur（depemokimab，德莫奇单抗）作为附加维持治疗，用于治疗以嗜酸性粒细胞表型为特征的重度哮喘，适用于12岁及以上的成人和青少年患者。根据新闻稿，Exdensur是首个获批用于嗜酸性粒细胞表型重度哮喘患者、且每年仅需给药两次的超长效生物制品。

内容简介：全球领先的医疗健康公司葛兰素史克（GSK）近日公布了其研发的新型单抗药物Depemokimab(德莫奇单抗)在两项关键3期临床试验中的积极结果。这两项名为SWIFT-1和SWIFT-2的试验均取得了显著的疗效，在治疗具有2型炎症特征的严重哮喘成人和青少年患者方面取得了重大突破。

内容简介：CDE已受理GlaxoSmithKline Trading Services Limited；Glaxo Operations UK Limited trading as Glaxo Wellcome Operations；GlaxoSmithKline (China) Investment Co., Ltd.德莫奇单抗注射液的上市申请，受理号：JXSS2400114，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：进口，注册分类：1，承办日期：2025-01-01。