内容简介：百时美施贵宝和2seventybio,Inc.宣布，美国食品药品监督管理局将于2024年4月4日主管部门(FDA)批准Abecma®(idecabtagenevicleucel;ide-cel，艾基维仑赛)用于治疗经过两种或多种既往治疗、蛋白酶体抑制剂(PI)、以及基于KarMMa-3试验结果的抗CD38单克隆抗体。
最新评论：暂无评论
2024-04-07 12:27 文章
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司互联网药品信息备案：粤网药信备字(2025)第01024号 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003-001号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证：粤B2-20090010 兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理：查看招商文档
下载APP 
关注公众号 
