内容简介：国家药品监督管理局批准了BioNTech Diagnostics GmbH人乳腺癌分子分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)创新产品注册申请。用于体外半定量检测浸润性乳腺癌FFPE组织切片样本中基因ERBB2(HER2)、ESR1(ER)、PGR(PR)以及MKI67(Ki-67)的mRNA表达水平。
最新评论：暂无评论
2023-12-27 11:32 文章
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司药品信息资格证：(粤)-经营性-2023-0252 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
法律顾问：北京市盈科（深圳）律师事务所 联系人： 皮律师
下载APP 
关注公众号 
