内容简介：神经纤维瘤病是一组由于基因突变导致多个系统出现皮肤肿瘤以及一系列的系统症状的疾病。可分为1型和2型神经纤维瘤病。1、1型神经纤维瘤病较多见，其以皮肤表现为首发症状，可以累及骨骼、神经系统、血液系统、内分泌系统，出现各个系统的肿瘤，甚至引起视力异常。如皮肤的神经纤维瘤体、各种内脏、神经系统的肿瘤。其中，神经系统的肿瘤比较特殊，除了低级别的胶质瘤、神经鞘瘤，可能还会有恶变的外周神经鞘瘤。2、2型神经纤
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2022-03-31 12:26 视频
内容简介：神经纤维瘤病患者能活多久与其具体病情有关。1、1型神经纤维瘤病患者平均寿命可能会比正常人低十几岁。2、部分早期表现严重的神经纤维病患者，如出现严重的丛状神经纤维瘤恶变，有恶性的外周神经鞘瘤的患者，可能预期寿命较低，甚至10岁左右即去世。3、部分神经纤维瘤病患者可无严重的并发症，其预期寿命与正常人接近。
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2022-03-31 11:47 视频
内容简介：神经纤维瘤病患者一般几岁发病与其分型有关。1型神经纤维瘤病在出生时或半岁以内就会出现牛奶咖啡斑。早期还会出现发育的落后、多动、注意力不集中、骨龄的落后等，如6个月还不会翻身、在幼儿园不能坐下来仔细听老师讲课等。但通常会在学龄期或者青春期时才会出现皮肤的神经纤维瘤体。
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2022-03-31 11:10 视频
内容简介：神经纤维瘤病是由于基因突变导致的。基因突变可为种系突变，也可为胚胎时期出现基因突变。1、种系突变是精子和卵子结合之前精子或者卵细胞就发生了基因突变。其发育来的全身所有细胞都有神经纤维瘤病的NF1或NF2基因发生突变。2、胚胎时期出现基因突变指受精卵结合发育成多细胞的胚胎以后，其中的一个细胞发生基因突变。突变基因发育来的所有组织可出现神经纤维瘤病的症状，又叫节段型神经纤维瘤病。
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2022-03-31 10:42 视频
内容简介：神经纤维瘤病的早期症状与其分型有关。1、1型神经纤维瘤病的早期表现主要是皮肤系统的表现。（1）如出生到半年左右出现多发的、形状较规则的、呈椭圆形的、边缘光滑的牛奶咖啡斑.（2）3到8岁时，出现多发的腋窝、腹股沟雀斑。（3）学龄前或者是青春期出现皮肤多发的质地较软的粉红色、肤色的神经纤维的瘤体。（4）此外，还会出现多发于前胸或颈部的贫血痣，主要的表现为皮肤在揉搓或者遇热以后出现苍白的反应。即皮肤在揉
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2022-03-31 10:40 视频
内容简介：神经纤维瘤病可能会遗传。神经纤维瘤病是由NF1、NF2等致病基因突变导致的单基因遗传性疾病。通常，其有一半的几率会遗传给下一代。但目前可通过生殖技术手段，如三代试管婴儿，以及基因检测，羊水或绒毛膜穿刺等产前诊断，避免神经纤维病的患者把疾病遗传给下一代。
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2022-03-31 09:15 视频
内容简介：神经纤维瘤病不能治好。目前主要通过对症治疗减轻症状。如目前国际上的药物司美替尼，可能对1型神经纤维瘤病的丛状神经纤维瘤或低级别的胶质瘤有较好的临床治疗效果。可以使瘤体不进展，避免压迫正常组织、进一步恶变，如避免压迫视神经导致失明等。
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2022-03-31 04:09 视频
内容简介：神经纤维瘤病的危害有：1、常见的危害是对外观的影响。患者全身可有上千个的皮肤瘤体，其恶变概率低，但形象上非常可怕，对患者心理和外观产生极大的影响。此外，还会有牛奶咖啡斑和雀斑影响外观。2、若出现丛状神经纤维瘤，可导致毁容改变，或导致恶变危及生命。3、若出现骨骼严重的骨质疏松改变，可导致鸡胸、漏斗胸，甚至出现骨折、胫骨假关节或严重脊柱侧弯，影响正常的生长发育。4、若出现视神经胶质瘤，可能导致患儿出现
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2022-03-31 04:09 视频
内容简介：神经纤维瘤病大多数是良性的，但其可以增加恶性肿瘤的发生概率。1、神经纤维瘤病常见的丛状神经纤维瘤、小的皮肤凸起的神经纤维瘤体等都是良性的。但大面积的、浸润性生长的丛状神经纤维瘤有一定的恶变概率。2、儿童期患者合并白血病的概率较高。3、成年阶段，患者出现乳腺、胃部、肺部或肝脏、其他的系统肿瘤的概率较高，如女性的卵巢或子宫内膜癌。
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2022-02-12 15:21 视频
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