内容简介：佳能医疗系统（中国）有限公司对其生产的超导型磁共振成像系统、磁共振成像系统（注册或备案号：国械注进20163061353、国械注进20223060171 ）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2026-03-22 11:58 文章
内容简介：澳大利亚TGA发布关于佳能医疗公司因软件缺陷问题召回介入血管造影系统的警示信息详情如下：在软件更新可用之前，建议客户不要使用Spot Fluoro功能。这是SPOT Fluoro程序的软件问题，如果不使用该功能，则不会发生上述问题。
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2024-12-18 10:16 文章
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