Tregzi用于无慢性移植物抗宿主病在美国获批上市
内容简介:美国FDA批准Orca Bio公司开发的Tregzi上市,用于改善接受同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)的血液系统恶性肿瘤成人患者的无慢性移植物抗宿主病(GVHD)生存期。对于部分患有高风险血液系统恶性肿瘤的成人患者而言,该疗法代表了一种同种异体造血干细胞移植的新方法。
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2026-07-08 09:44 文章
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美国食品药品监督管理局7月7日正式批准Orca Bio旗下细胞疗法Tregzi(研发代号 Orca-T)上市,这也是全球首个落地的高纯度异体调节性T细胞(Treg)疗法,为成人血液系统恶性肿瘤患者带来全新移植方案。该疗法单剂定价 42.8 万美元,折合人民币约290万元。
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美国食品药品监督管理局7月7日正式批准Orca Bio旗下细胞疗法Tregzi(研发代号 Orca-T)上市,这也是全球首个落地的高纯度异体调节性T细胞(Treg)疗法,为成人血液系统恶性肿瘤患者带来全新移植方案。该疗法单剂定价 42.8 万美元,折合人民币约290万元。
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