江西康恒医疗器械医用微网雾化器质量管理体系存在严重缺陷
内容简介:我局决定责令江西康恒医疗器械有限公司暂停生产、经营医疗器械产品医用微网雾化器(赣械注准20242080061),对存在的问题立即进行整改,同时评估产品安全风险,对有可能导致产品安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》的规定,及时召回问题产品,按要求处置并记录相关情况。
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2026-07-03 17:13 文章
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江西康恒医疗器械有限公司报告,由于包装问题等原因,江西康恒医疗器械有限公司对其生产的医用微网雾化器(注册备案号:赣械注准20242080061)主动召回,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。2026年6月18日 江西省药监局
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江西康恒医疗器械有限公司报告,由于包装问题等原因,江西康恒医疗器械有限公司对其生产的医用微网雾化器(注册备案号:赣械注准20242080061)主动召回,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。2026年6月18日 江西省药监局
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