兔灵医药 → PADCEV与KEYTRUDA的联合方案用于膀胱癌获FDA优先审评资格 → 全部评论
内容简介：安斯泰来制药与辉瑞公司，以及默沙东公司在2026年4月20日分别宣布，FDA授予了他们的膀胱癌疗法优先审评资格。该申请旨在批准PADCEV™注射用维恩妥尤单抗与KEYTRUDA®帕博利珠单抗注射液的联合方案，用于顺铂适合的肌层浸润性膀胱癌患者的围手术期治疗。
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2026-04-21 12:57 文章
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