兔灵医药 → FDA已受理骨髓瘤治疗新药iberdomide上市申请 → 全部评论
内容简介：FDA已受理百时美施贵宝公司新药iberdomide联合标准疗法（daratumumab+地塞米松），用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的新药上市申请。国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）于2025年12月下旬，也将iberdomide胶囊纳入了优先审评名单并启动优先审评程序。
最新评论：2025年12月27日，BMS 的 Iberdomide 胶囊上市申请获 CDE
2026-07-06 08:39 文章
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2025年12月27日，BMS 的 Iberdomide 胶囊上市申请获 CDE 受理，拟联合达雷妥尤单抗和地塞米松治疗既往接受过至少 1 线治疗的多发性骨髓瘤成人患者，已被纳入优先审评。
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