内容简介：FDA已受理百时美施贵宝公司新药iberdomide联合标准疗法（daratumumab+地塞米松），用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的新药上市申请。国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）于2025年12月下旬，也将iberdomide胶囊纳入了优先审评名单并启动优先审评程序。
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2026-02-18 15:40 文章
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