兔灵医药 → 欧盟批准Dawnzera多尼达洛森上市 每4周或8周自行给药一次 → 全部评论
内容简介：欧盟委员会(EC)已批准Dawnzera(donidalorsen，多尼达洛森)在欧盟上市，用于成人及12岁以上青少年遗传性血管性水肿(HAE)反复发作的常规预防。此次获批标志着首个获得欧洲批准的RNA靶向治疗HAE的药物问世，也为患者带来了一种新的长效治疗方案，可由患者每4周或8周通过皮下自动注射器自行给药一次。
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2026-01-26 12:09 文章
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