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欧盟批准Dawnzera多尼达洛森上市 每4周或8周自行给药一次
内容简介:欧盟委员会(EC)已批准Dawnzera(donidalorsen,多尼达洛森)在欧盟上市,用于成人及12岁以上青少年遗传性血管性水肿(HAE)反复发作的常规预防。此次获批标志着首个获得欧洲批准的RNA靶向治疗HAE的药物问世,也为患者带来了一种新的长效治疗方案,可由患者每4周或8周通过皮下自动注射器自行给药一次。
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2026-01-26 12:09 文章
FDA批准DAWNZERA多尼达洛森用于预防HAE发作
内容简介:Ionis Pharmaceuticals2025年8月21日宣布,美国FDA已批准其「first-in-class」RNA靶向药物DAWNZERA™(Donidalorsen,多尼达洛森)上市,用于预防成人和12岁及以上的儿童患者遗传性血管性水肿(HAE)发作。本次获批也使Donidalorsen成为全球首个针对HAE的RNA靶向药物。 
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2025-08-22 11:36 文章

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