兔灵医药 → Gedatolisib的新药申请获FDA优先审评资格 用于乳腺癌 → 全部评论
内容简介：美国食品药品监督管理局(FDA)已受理其多靶点PI3K/AKT/mTOR(PAM)抑制剂gedatolisib的新药申请(NDA)并授予其优先审评资格，用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、PIK3CA野生型晚期乳腺癌。
最新评论：近日，Celcuity宣布自主研发的泛PI3K/mTOR抑制剂gedatolis
2026-05-07 10:08 文章
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近日，Celcuity宣布自主研发的泛PI3K/mTOR抑制剂gedatolisib在针对晚期乳腺癌的代号为Viktoria-1的3期临床试验中达到具有临床意义的PFS改善终点。
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