果觅坦乳果糖口服溶液价格对比

【产品名称】乳果糖口服溶液

【商品名/商标】果觅坦

【规格】200ml:133.4g

【主要成分】每100ml口服济液含乳果糖67克。半乳糖：≤10克，乳糖:≤6克。本品不含任何铺料。

【性状】果觅坦乳果糖口服溶液为无色至浅棕黄色的澄清黏稠液体。

【功能主治/适应症】1.便秘：调节结肠的生理节律。2.肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

【用法用量】乳果糖应直接吞服而不应在口中停留。应根据个人需要调整用药剂量。如每日一次治疗，则应在相同时间服药，例如：早餐时。缓泻剂治疗期间，建议每日摄入足量的液体（1.5至2升）。1.慢性或习惯性便秘、临床需要保持软便的情况治疗几天后，可根据患者情况调整至维持剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。成人：起始剂量每日30毫升，维持剂量每日10-25毫升；7-14岁儿童：起始剂量每日15毫升，维持剂量每日10-15毫升；1-6岁儿童：起始剂量每日5-10毫升，维持剂量每日5-10毫升；婴儿：起始剂量每日5毫升，维持剂量每日5毫升。2.肝昏迷及昏迷前期（成人患者）：起始剂量：30-50毫升，一日三次。维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH值5.0-5.5。3.儿童肝性脑病患者：在新生儿至18岁的儿童肝性脑病患者中尚未统计使用本品的安全性和疗效数据。4.老年患者和肾脏或肝脏功能不全患者用药因乳果糖全身暴露可忽略，故无特殊推荐剂量。

【不良反应】安全性特征总结：治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。治疗肝性脑病时，有报道极少数病例发生高钠血症。不良反应在安慰剂对照临床试验中，观察到乳果糖治疗患者出现以下不良反应：十分常见（≥1/10）：腹泻常见（≥1/100且＜1/10）：胃肠胀气，腹痛，恶心，呕吐；偶见（≥1/1000且＜1/100）：腹泻导致电解质平衡紊乱。未知（来自样本量不确定的人群自发报告，无法可靠地估计其频率）：超敏反应；皮疹，瘙痒，荨麻疹，红斑。儿童患者：预期儿童与成人的安全性特征相同。

【禁忌】1.半乳糖血症。2.胃肠道梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用，消化道穿孔或存在消化道穿孔的风险（例如，急性炎症性肠病，如溃疡性结肠炎、克罗恩病）。3.半乳糖或果糖不耐受、乳糖酶缺乏、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收不良综合症患者。

【注意事项】1.如果在治疗二、三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。2.本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。3.本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。4.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。5.请置于儿童不能触及处。

【药物相互作用】乳果糖可能增强由其他药品所导致的钾流失（如，噻嗪类、皮质类固醇和两性霉素B）。合并使用强心苷类药物时可能增强由缺钾所导致的强心苷作用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】鉴于乳果糖的全身暴露可忽略，预期在妊娠期间用药不会产生影响，在哺乳期间用药不会对儿童的健康产生有害影响；并且不会对生育产生影响；推荐剂量的果觅坦乳果糖口服溶液可用于妊娠期和哺乳期。请权衡利弊，遵医嘱使用。

【老年患者用药】尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。老年患者长期使用或滥用可能导致腹泻和电解质紊乱，建议检查电解质水平，根据需要调整用药剂量。

【药理毒理】乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转化为离子状态：通过降低结肠pH值，发挥渗透效应，并改善细菌氮代谢，从而发挥导泻作用。

【药物过量】若剂量过高，可能发生以下情况：症状：腹泻和腹痛。处理：停止治疗或减少用药剂量。因腹泻或呕吐导致的大量液体丢失时，需要纠正电解质紊乱。

【药代动力学】乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。

【贮藏】避光，10~25℃保存。

【有效期】24个月。

【生产厂家】浙江赛默制药有限公司

【上市许可持有人】浙江高跖医药科技股份有限公司

【批准文号】国药准字H20244624

【生产地址】浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号

【条形码】6974823980150

【药品本位码】86984221000097