公司自主研发的FGFR1/2/3抑制剂凡瑞格拉替尼(HMPL-453)用于治疗FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌的关键性II期注册临床研究达到主要终点。
2025年12月29日,和黄医药宣布凡瑞格拉替尼 (HMPL-453) 用于既往接受过系统性治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体 ("FGFR") 2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌 (ICC) 成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局 ("国家药监局") 受理,并获纳入优先审评。