兔灵医药 → 痛风新药替古索司他片中国II期临床结果积极 → 全部评论
内容简介：黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）替古索司他片（研发代号：IBI128）在中国痛风患者中的II期临床研究的主要结果在2025年亚太风湿病协会联盟大会（APLAR）发表。研究结果显示，替古索司他各剂量组相较非布司他组均展现出了更显著的降尿酸效果以及良好的安全性。
最新评论：替古索司他片临床进度：III 期，为新一代黄嘌呤氧化酶（XOI）选择性抑制剂，通
2026-03-25 09:09 文章
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替古索司他片临床进度：III 期，为新一代黄嘌呤氧化酶（XOI）选择性抑制剂，通过竞争性抑制XO来降低血尿酸水平。II期临床已取得积极结果，降尿酸效果较非布司他更优，且安全性也更佳。治疗周期：筛选期2周＋双盲治疗52周＋安全性随访2周，共约56周；对照组为非布司他。
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信达生物在2026年3月23日官方宣布，黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）替古索司他（研发代号：IBI128）在III期临床研究中完成首例受试者给药，该研究旨在头对头比较IBI128与非布司他的疗效和安全性，有望为中国痛风患者提供更优治疗选择。
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替古索司他片临床进度：III 期，为新一代黄嘌呤氧化酶（XOI）选择性抑制剂，通过竞争性抑制XO来降低血尿酸水平。II期临床已取得积极结果，降尿酸效果较非布司他更优，且安全性也更佳。治疗周期：筛选期2周＋双盲治疗52周＋安全性随访2周，共约56周；对照组为非布司他。
抢首赞 2026-07-07 08:24
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信达生物在2026年3月23日官方宣布，黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）替古索司他（研发代号：IBI128）在III期临床研究中完成首例受试者给药，该研究旨在头对头比较IBI128与非布司他的疗效和安全性，有望为中国痛风患者提供更优治疗选择。
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