美国批准仑卡奈单抗皮下制剂用于AD 仅需15秒完成给药
内容简介:美国FDA2025年8月29日正式批准仑卡奈单抗(lecanemab-irmb)皮下制剂LEQEMBI IQLIK上市,用于早期阿尔茨海默病(AD)患者完成18个月静脉诱导治疗后的维持给药。患者可在家以一支15秒即可推注完毕的自动注射笔继续治疗,无需再往返医院。
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2026-07-15 10:38 文章
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7月13日,卫材和渤健宣布,美国FDA已批准每周一次皮下注射的仑卡奈单抗的补充生物制品许可申请(sBLA),作为治疗早期阿尔茨海默病(AD)的起始剂量。
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