江苏和生堂药业1批次龙胆检验不合规

国家药监局2025年08月27日公布《国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告（2025年第30号）》，其中公示：经浙江省食品药品检验研究院检验，标示为江苏和生堂药业有限公司生产的1批次龙胆不符合规定，不符合规定项目为杂质。

对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

江苏和生堂药业的龙胆的检验情况如下：

药品名称：龙胆
标示药品上市许可持有人：/
标示生产企业：江苏和生堂药业有限公司
批号：241101
规格：中药饮片
抽样环节：经营单位
检品来源：江苏澳洋医药物流有限公司
检验依据：《中华人民共和国药典》2020年版一部及四部通则0212
检验结论：不符合规定
不符合规定项目：[检查]（杂质）
检验机构：浙江省食品药品检验研究院