兔灵医药 → Rusfertide获FDA突破性疗法认定 用于真性红细胞增多症 → 全部评论
内容简介：Protagonist Therapeutics2025年08月26日宣布，其与武田（Takeda）共同开发的在研药物rusfertide获美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗真性红细胞增多症（PV）患者。Rusfertide是一种潜在first-in-class的在研天然激素铁调素的多肽模拟物，已获美国FDA的孤儿药资格和快速通道资格。
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2025-08-26 16:13 文章
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