江苏神龙药业丹参注射液抽检不合规

浙江省药品监督管理局关于发布2024年第2期浙江省药品质量抽查检验公告的通知。其中江苏神龙药业有限公司生产的3批次丹参注射液抽检不合规，不符合规定项目：【检查】-可见异物。具体通知信息如下：

药品品名：丹参注射液
标示生产企业：江苏神龙药业有限公司
生产批号：2311024、2311025
药品规格：每支装10ml
检品来源：浙江舒畅医药股份有限公司
检验依据：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS₃ -B-3766-98-2011
检验结果：不符合规定
不符合规定项目：【检查】-可见异物
检验机构：台州市食品药品检验研究院

生产批号：2308201
检品来源：国药控股台州有限公司

江苏神龙药业有限公司丹参注射液注册信息如下：

批准文号：国药准字Z32020162
产品名称：丹参注射液
剂型：注射剂
规格：每支装10ml
上市许可持有人：江苏神龙药业有限公司
上市许可持有人地址：东台市纬八路15号
生产单位：江苏神龙药业有限公司
批准日期：2020-06-22
生产地址：东台市纬八路15号
产品类别：中药
药品本位码：86901478000106