兔灵医药 → 柯希利单抗向FDA重新提交许可申请 拟用于皮肤鳞状细胞癌 → 全部评论
内容简介：Checkpoint Therapeutics日前宣布已向美国FDA重新提交其PD-L1靶向抗体cosibelimab(柯希利单抗)的生物制品许可申请（BLA），用以治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者，这些患者不适合接受根治性手术或放射疗法。
最新评论：当地时间12月13日，FDA已宣布批准CheckpointTherapeutic
2024-12-16 08:41 文章
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当地时间12月13日，FDA已宣布批准CheckpointTherapeutics公司的具有双重作用机制的抗PD-L1抗体柯希利单抗（Cosibelimab）上市，用于治疗不适于接受治愈性手术或放射治疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者。
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